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    • Awiqli®, la prima insulina settimanale per il trattamento del diabete negli adulti
    • Il PRAC raccomanda la sospensione dei medicinali contenenti idrossiprogesterone caproato dal mercato europeo
    • Casi di sovradosaggio di risperidone in pediatria. AIFA raccomanda ai medici prescrittori e ai farmacisti di istruire i caregiver sulla corretta somministrazione del dosaggio.
    • Enzalutamide e interazioni farmacologiche
    • L’OMS segnala un diffuso uso eccessivo di antibiotici nei pazienti ricoverati in ospedale con COVID-19
    • Agonisti del recettore del GLP-1 e pensieri e comportamenti suicidari e di autolesionismo: le evidenze a disposizione non supportano la correlazione causale.
    • Nota Informativa Importante AIFA sui Contraccettivi Ormonali Combinati (COC) : rischio leggermente aumentato di tromboembolia venosa nelle donne che usano COC contenenti clormadinone acetato ed etinilestradiolo.
    • Nota Informativa Importante AIFA sui Retinoidi orali: promemoria delle misure di minimizzazione del rischio
    • Rischio di reazioni di ipersensibilità correlate all'infusione di etoposide somministrato con un filtro in linea
    • Paxlovid assunto insieme ad alcuni immunosoppressori: il PRAC ricorda agli operatori sanitari il rischio di reazioni avverse gravi e potenzialmente fatali.
    • Comunicato EMA: il CHMP raccomanda di non rinnovare l'autorizzazione di Translarna® per la distrofia muscolare di Duchenne
    • Potenziale rischio di disturbi dello sviluppo neurologico nei bambini nati da uomini trattati con medicinali a base di valproato - il PRAC raccomanda misure precauzionali
    • Medicinali a base di pseudoefedrina e rischio di effetti collaterali neurologici gravi: il PRAC raccomanda nuove misure di minimizzazione dei rischi
    • Sclerosi sistemica: l’impiego di farmaci gastroprotettori potrebbe interferire con l’efficacia del mofetil micofenolato.
    • Rischio di eventi avversi gastrointestinali associati agli agonisti del recettore del GLP-1 usati per la perdita di peso.
    • AIFA approva la rimborsabilità di risankizumab come trattamento della malattia di Crohn.
    • Nota Informativa Importante AIFA: revoca della necessità di utilizzo di un filtro antiparticolato per somministrazione endovenosa di Mitomicina Medac® 10 mg.
    • Note Informative Importanti dell’Agenzia Italiana del Farmaco in merito a modifiche delle istruzioni per l’iniezione di Simponi® (golimumab) e Voxzogo® (vosoritide).
    • Topiramato in gravidanza e disturbi del neurosviluppo: il PRAC raccomanda nuove misure per evitare l’esposizione al topiramato in gravidanza.
    • Nota Informativa Importante AIFA: aumento del rischio di tubercolosi nei pazienti trattati con Gavreto® (pralsetinib)
    • Introdotte limitazioni d’uso dei medicinali contenenti salbutamolo e ipratropio bromuro in combinazione a dose fissa: non più indicati al di sotto dei 18 anni.
    • Farmaci anti-HIV e gravidanza: uno studio conferma l’efficacia e la sicurezza di dolutegravir e tenofovir alafenamide fumarato nelle pazienti gestanti.
    • Adolescenti e dermatite atopica : upadacitinib si conferma efficace e sicuro
    • Aggiornamento delle misure di minimizzazione dei rischi per donne in gravidanza o in età fertile che maneggiano o somministrano medicinali veterinari contenenti N-metil pirrolidone, eccipiente con proprietà teratogene.
    • EMA raccomanda il primo vaccino per proteggere gli anziani dall'infezione da virus respiratorio sinciziale (RSV)
    • Teclistamab, primo anticorpo bispecifico per il trattamento del mieloma multiplo
    • Rapporto sull’uso degli Antibiotici in Italia 2021, trend sull’utilizzo in riduzione.
    • Nota Informativa Importante AIFA: rischio potenziale di aritmia e tossicità riproduttiva derivanti dall’esposizione all’eccipiente clorbutanolo
    • Comunicato AIFA: Sospensione di utilizzo del medicinale Lagevrio® (molnupiravir)
    • Aggiornamento della Nota AIFA 96: nuovi criteri d’idoneità prescrittiva dell'integrazione con vitamina D
    • Nota Informativa AIFA sull’ interferenza della biotina nei test di funzionalità tiroidea.
    • Nota Informativa Importante AIFA: aggiornamento sul rischio di danno epatico acuto grave, anche fatale, a seguito dell’assunzione di Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec)
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco su Adakveo®.
    • Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina.
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco in merito alla modifica temporanea del periodo di validità di Levotirsol® (levotiroxina sodica).
    • “Manuale Antibiotici AWaRe”: edizione italiana del volume sull’utilizzo appropriato degli antibiotici pubblicato dall’Organizzazione Mondiale della Sanità dal titolo “The WHO AWaRe Antibiotic Book”.
    • Nota informativa AIFA importante su Caprelsa ® (vandetanib) riguardante la restrizione dell'indicazione terapeutica.
    • Comunicato EMA: nuove misure per ridurre il rischio di gravi effetti collaterali associati agli inibitori della Janus chinasi nel trattamento dei disturbi infiammatori cronici.
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa disturbi della visione a seguito dell’utilizzo di Xalkori® (crizotinib).
    • Finasteride 1 mg e possibili disturbi sessuali e psichiatrici :comunicazione di sicurezza dell'AIFA
    • Nota Informativa Importante AIFA su TERLIPRESSINA: insufficienza respiratoria grave o fatale e sepsi/shock settico in pazienti con sindrome epatorenale di tipo 1 (HRS-1).
    • Avviso della task force di emergenza dell'EMA sulla perdita di attività degli anticorpi monoclonali contro le varianti di interesse emergenti di SARS-CoV-2.
    • Aggiornamento dei vaccini anti-influenzali per la stagione 2022-2023
    • Nota Informativa Importante AIFA: parere della task force per le emergenze di EMA su l'uso intradermico del vaccino Imvanex/Jynneos contro il vaiolo delle scimmie
    • Nuovi vaccini bivalenti anti COVID-19 disponibili e raccomandati come dose booster.
    • Comunicato EMA: il PRAC avvia la revisione sull'uso del topiramato in gravidanza e nelle donne in età fertile.
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il dodicesimo report sulla sorveglianza dei vaccini anti COVID-19
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: l’EMA restringe l’uso del farmaco antitumorale Rubraca® (rucaparib camsilato) che non potrà essere utilizzato come trattamento di terza linea.
    • Comunicato EMA: Imvanex, vaccino antivaiolo, autorizzato anche per la prevenzione del vaiolo delle scimmie in Unione Europea.
    • Nota Informativa Importante AIFA su MITOMICINA MEDAC
    • Medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone: il PRAC raccomanda nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma
    • NUOVO SEGNALE DI SICUREZZA: il PRAC avvia la revisione sul rischio di disturbi del neurosviluppo con topiramato
    • Rimegepant: primo antagonista del recettore peptidico correlato al gene della calcitonina (CGRP) approvato dalla Commissione Europea per il trattamento e la profilassi dell’emicrania.
    • EMERGENZA COVID-19: AGGIORNAMENTO PRAC SUL RISCHIO DI DISTURBI MESTRUALI CON VACCINI A mRNA COMIRNATY E SPIKEVAX.
    • MONKEYPOX – EMA VALUTA L’ESTENSIONE DEL VACCINO ANTIVAIOLO IMVANEX
    • Nota Informativa Importante AIFA: rischio di alloimmunizzazione per il lotto n. CL02721A Plasmagrade® (plasma umano congelato)
    • COVID19 - EMA raccomanda l’autorizzazione nell’UE del vaccino antiCOVID-19 Valneva
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: nuova controindicazione per Ocaliva®(acido obeticolico)
    • Nota Informativa Importante su Defitelio® (defibrotide), non raccomandato per la profilassi della malattia veno-occlusiva successiva a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
    • Medicinali a base di amfepramone: il PRAC ne raccomanda il ritiro dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: estensione temporanea della durata di conservazione per Lymphoseek®
    • INTERRUZIONE DELLA COMMERCIALIZZAZIONE DI BACTRIM® e DISPONIBILITA’ DELLA NUOVA FORMULAZIONE BACTRIMEL®: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA
    • Riduzione in termini di sopravvivenza globale (OS) associata a Rubraca® (rucaparib) rispetto alla chemioterapia di controllo: Nota Informativa Importante AIFA sui dati ad interim dallo studio ARIEL 4.
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: CARENZA NATPAR, SI RACCOMANDANO REGIMI DI DOSAGGIO ALTERNATIVI
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica l’undicesimo report sulla sorveglianza dei vaccini
    • SICUREZZA VACCINI: AIFA pubblica il Rapporto sulla sicurezza dei vaccini 2020
    • EMERGENZA COVID-19: Paxlovid® prescrivibile anche dal Medico di medicina generale
    • MALATTIA RENALE CRONICA ASSOCIATA A DIABETE DI TIPO 2, VIA LIBERA IN EUROPA AL FINERENONE
    • Aggiornamento del profilo di sicurezza della dexmedetomidina: aumento del rischio di mortalità nei pazienti in terapia intensiva di età pari o inferiore a 65 anni.
    • AIFA autorizza la rimborsabilità di isatuximab per il trattamento in seconda linea del mieloma multiplo recidivante
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: NUOVO DOSATORE PER VALCYTE® (Valganciclovir)
    • Nota Informativa Importante AIFA sulla necessità di posticipare l’impiego di vaccini vivi per i neonati esposti a infliximab durante la gravidanza o l’allattamento al seno.
    • Rapporto Nazionale AIFA sull’uso degli antibiotici in Italia (2020)
    • EMERGENZA COVID-19: raccomandazioni EMA su Spikevax e sindrome da perdita capillare
    • Conflitto Russia-Ucraina e profilassi farmacologica anti-radiazioni nucleari: l’Istituto Superiore di Sanità (ISS) sconsiglia soluzioni “fai da te” a base di iodio ma raccomanda l’utilizzo dal sale iodato.
    • Saphnelo® (anifrolumab): nuovo farmaco per il Lupus Eritematoso Sistemico
    • EMERGENZA COVID-19: OMS aggiorna le linee guida per il trattamento di COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: nuove raccomandazioni EMA sui vaccini COVID-19 nella popolazione pediatrica
    • Rischio di trombosi incluso infarto cerebrale in caso di interruzione improvvisa del trattamento con anagrelide cloridrato (Xagrid®): Nota Informativa Importante di AIFA
    • Primo farmaco preventivo anti-COVID: Evusheld®, associazione di due anticorpi monoclonali (tixagevimab/cilgavimab). AIFA ne definisce le modalità e le condizioni di impiego in Italia.
    • Nuova terapia genica per pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante o refrattario: Breyanzi®
    • Il PRAC raccomanda nuovamente la sospensione dal mercato delle soluzioni di amido idrossietilico per infusione
    • Nota Informativa Importante AIFA: rischio di gravi danni epatici da Mavenclad® (cladribina) e nuove raccomandazioni sul monitoraggio della funzionalità epatica
    • AIFA autorizza il rimborso di risdiplam, primo farmaco orale per il trattamento domiciliare dell’atrofia muscolare spinale
    • EMERGENZA COVID-19: La Food and Drug Administration autorizza un nuovo anticorpo monoclonale efficace contro la variante Omicron
    • EMERGENZA COVID-19: nuova circolare del Ministero della Salute circa le cure domiciliari per paziente affetto da COVID-19.
    • EMERGENZA COVID-19: l'AIFA pubblica il Rapporto annuale sulla sicurezza dei vaccini anti-COVID19
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco sul rischio di prolungamento dell’intervallo QT e torsione di punta a seguito dell’assunzione di donepezil.
    • Nota Informativa Importante AIFA: aumento del rischio di neutropenia e diarrea da irinotecan in pazienti con le varianti UGT1A1*28 e *6
    • EMERGENZA COVID-19: autorizzata in EU l’immissione in commercio, subordinata a condizioni, per Paxlovid – AIFA ne definisce le modalità di prescrizione
    • Comunicato AIFA: introduzione della Nota 100 sulla prescrizione dei farmaci antidiabetici
    • EMERGENZA COVID-19: efficacia dei vaccini anti COVID-19 contro la malattia grave e i ricoveri dovuti alla variante Omicron
    • COMUNICATO EMA: esiti della riunione mensile del Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC)
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica un Comunicato circa l’inefficacia degli antibiotici contro l’infezione da COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: autorizzato in Italia il quinto vaccino, Nuvaxovid, dell'azienda Novavax
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione dell’anticorpo monoclonale Xevudy (sotrovimab) e l’estensione d’uso di Kineret (anakinra) negli adulti con Covid-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA formula un parere sull’uso di Paxlovid (nirmatrelvir e ritonavir) per il trattamento di COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: raccomandazione EMA sulla dose di richiamo per il vaccino prodotto da Janssen
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento delle indicazioni ad interim dei vaccini contro il COVID-19 nelle donne in gravidanza e allattamento
    • EMERGENZA COVID-19: il Comitato per i Medicinali per Uso umano raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio per RoActemra (tocilizumab) in adulti con COVID-19 grave
    • EMERGENZA COVID-19: raccomandazioni EMA ed ECDC sui cicli di vaccinazione eterologa
    • EMERGENZA COVID-19: Aggiornamento del PRAC sul rischio di miocardite e pericardite con vaccini a mRNA
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA approva il vaccino Comirnaty nei bambini dai 5 agli 11 anni
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda l’approvazione di Comirnaty nei bambini dai 5 agli 11 anni
    • EMERGENZA COVID-19: parere positivo di EMA sull’uso precoce di Lagevrio per il trattamento di COVID19
    • EMERGENZA COVID-19: i dati dell’Istituto Superiore di Sanità su vaccinati/non-vaccinati e ricoveri
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione degli anticorpi monoclonali Ronapreve e Regkirona – stato dell’arte dei trattamenti disponibili
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento sulla somministrazione di dosi “booster” alla popolazione tra i 40 e i 60 anni
    • La Commissione Tecnico Scientifica di AIFA pubblica il parere su una dose booster del vaccino Janssen
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: aumento del rischio di chetoacidosi diabetica da dapagliflozin in pazienti con diabete mellito di tipo 1
    • EMERGENZA COVID-19: raccomandazione EMA e parere della CTS sulla dose di richiamo di Spikevax
    • COMUNICATO AIFA: valutazione della Nota 96 a 20 mesi dalla sua introduzione
    • COMUNICATO AIFA: presentato il primo rapporto sull’uso dei farmaci nella popolazione anziana
    • AIFA: nominati i nuovi componenti regionali per CTS e CPR
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il nono report sulla sorveglianza dei vaccini
    • EMERGENZA COVID-19: note informative importanti su vaccini di Janssen e Astrazeneca
    • COMUNICATO EMA: avvio della revisione sul rischio di meningioma con i medicinali contenenti nomegestrolo o clormadinone.
    • EMERGENZA COVID: raccomandazioni EMA e autorizzazioni dal Ministero della Salute su dosi aggiuntive e richiami vaccinali
    • EMERGENZA COVID-19: disponibili i trattamenti a base di anakinra, baricitinib e sarilumab a alla rimborsabilità in L648/96
    • EMERGENZA COVID-19: Indicazioni dell’Istituto Superiore di Sanità su vaccinazione contro COVID-19 in gravidanza e allattamento
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica un elenco dei farmaci ad attività immunosoppressiva che potrebbe incidere sulla risposta ai vaccini COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica l’ottavo report sulla sicurezza dei vaccini
    • EMERGENZA COVID-19: Parere della Commissione Tecnico Scientifica di AIFA sulla somministrazione di dosi aggiuntive di vaccini
    • COMUNICATO EMA: Riunione del Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) del 30 agosto – 2 settembre 2021
    • COMUNICATO AIFA: Istituzione Nota 99 per i pazienti con diagnosi confermata di BPCO
    • EMERGENZA COVID-19: nuove considerazioni di EMA-ECDC su dosi aggiuntive e dosi di richiamo dei vaccini anti-COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: possibile richiamo con vaccino a mRNA anche negli ultrasessantenni dopo reazioni avverse gravi a carico della sfera coagulativa con prima dose Vaxzevria
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza nuovo anticorpo monoclonale e aggiorna le modalità ottimali d’uso di quelli già disponibili
    • EMERGENZA COVID-19: approvato il vaccino Spikevax negli adolescenti
    • COMUNICATO AIFA: approvata la nuova associazione di due farmaci per il trattamento della fibrosi cistica
    • EMERGENZA COVID: EMA avvia la valutazione di Kineret® (anakinra) per il trattamento di pazienti adulti con COVID-19 a maggiore rischio di insufficienza respiratoria severa
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il sesto report sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA ed ECDC delineano aggiornamenti riguardanti la diffusione di COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA sconsiglia l’uso del vaccino Janssen nelle persone con pregressa sindrome da perdita capillare
    • EMERGENZA COVID-19: warning dell’Agenzia Europea dei Medicinali sul potenziale rischio della sindrome di Guillain-Barrè da Vaxzevria
    • EMERGENZA COVID-19: Comirnaty e Spikevax e rari casi di miocardite e pericardite
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: aumento del rischio di eventi avversi cardiovascolari maggiori e neoplasie maligne con XELJANZ® (tofacitinib) rispetto agli inibitori del TNF-alfa
    • EMERGENZA COVID-19: Vaccini e allattamento materno, cosa sappiamo?
    • COMUNICATO EMA: revisione dell’utilizzo di etifoxina nel disturbo dell’adattamento con ansia
    • EMERGENZA COVID-19: tocilizumab a carico del SSN per la terapia dei pazienti ospedalizzati
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: cabazitaxel e rischio di errore terapeutico
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il quinto report sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: news di aggiornamento dal PRAC su vaccini e terapie
    • COMUNICATO FDA: approvazione con procedura accelerata di aducanumab (Aduhelm®) per il trattamento dei pazienti con Alzheimer
    • EMERGENZA COVID-19: alcune considerazioni sull’efficacia dei vaccini
    • EMERGENZA COVID-19: EMA estende l’uso del vaccino Comirnaty negli adolescenti
    • EMERGENZA COVID-19: documento di approfondimento sulle complicanze tromboemboliche post-vaccinazione con Vaxzevria o con Vaccine Janssen
    • EMERGENZA COVID-19: vaccino Vaxzevria - nuove indicazioni da EMA su trombi e piastrinopenia
    • EMERGENZA COVID: CDC pubblica dati dal mondo reale su efficacia dei vaccini Pfizer-BioNTech e Moderna COVID-19 tra il personale sanitario
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA revoca l’uso in monoterapia di bamlanivimab e ne modifica il registro di monitoraggio
    • APPROFONDIMETNO EMERGENZA COVID-19: risultati preliminari su reattogenicità e immunogenicità dei vaccini a mRNA nelle donne in gravidanza
    • EMERGENZA COVID-19: l’Istituto Superiore di Sanità pubblica il primo report sull’impatto nazionale della vaccinazione contro COVID-19 e il rischio di infezione da SARS-CoV-2
    • APPROFONDIMENTO VACCINI COVID-19: produzione di anticorpi antiPF4 dopo la vaccinazione con Vaxzevria
    • EMERGENZA COVID: FDA autorizza il vaccino Pfizer-BioNTech COVID-19 per uso di emergenza negli adolescenti
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il quarto report sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: analisi dei segnali di sicurezza dei vaccini contro COVID-19 del PRAC
    • EMERGENZA COVID: EMA avvia la revisione ciclica di sotrovimab (VIR-7831) contro COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: il CTS del Ministero della Salute si esprime in merito all’estensione dell’intervallo tra le due dosi dei vaccini a mRNA e alla seconda dose del vaccino Vaxzevria
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica di COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated
    • EMERGENZA COVID: EMA valuta l'uso di Olumiant® in pazienti con COVID-19 ricoverati in ospedale che necessitano di ossigenoterapia supplementare
    • EMERGENZA COVID-19: ECDC ribadisce obiettivi e strategie della campagna vaccinale anti COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: il Ministero della Salute pubblica un aggiornamento delle linee guida per la terapia domiciliare
    • EMERGENZA COVID-19: benefici/rischi del vaccino Vaxzevria valutati all’interno di specifici contesti
    • EMERGENZA COVID-19: vaccino Janssen - EMA evidenzia un possibile legame con casi molto rari di trombi inusuali con basso livello di piastrine
    • EMERGENZA COVID-19: Secondo report sul monitoraggio degli anticorpi monoclonali utilizzati durante la pandemia COVID-19
    • Nota Informativa Importante di sicurezza: EYLEA 40mg/mL e rischio di aumento della pressione intraoculare più elevato con l’uso della siringa preriempita.
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica il terzo report sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione di VIR-7831 per il trattamento dei pazienti con COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: Nota Informativa Importante e linee guida provvisorie della ISTH sulle trombosi indotte da vaccino AstraZeneca
    • EMERGENZA COVID-19: sicurezza vaccino Johnson&Johnson negli Stati Uniti e in Unione Europea
    • EMERGENZA COVID-19: dallo studio TSUNAMI non è emersa efficacia del plasma convalescente sul rischio di peggioramento respiratorio o morte
    • EMERGENZA COVID-19: EMA pubblica gli aggiornamenti sul profilo di sicurezza del vaccino anti COVID-19 di AstraZeneca – 07 Aprile 2021
    • EMERGENZA COVID-19: EMA pubblica gli aggiornamenti sul profilo di sicurezza dei vaccini anti-COVID-19 autorizzati
    • EMERGENZA COVID-19: Aumento della capacità produttiva e della fornitura di vaccini anti-COVID-19 di AstraZeneca, BioNTech/Pfizer e Moderna
    • Nota Informativa Importante AIFA: rischio di microangiopatia trombotica associato all’uso di Zolgensma
    • COMUNICATO AIFA: Monitoraggio dell’uso dei farmaci durante la pandemia COVID-19 – analisi dati regionali comprensivi il primo bimestre 2021
    • Nota Informativa Importante AIFA: Tecentriq® (atezolizumab) e reazioni avverse cutanee gravi
    • Nota Informativa Importante AIFA: primo caso di Leucemia Linfoide a Cellule T associato all’uso di Strimvelis
    • EMERGENZA COVID-19: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE SUL VACCINO ASTRAZENECA
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda di non utilizzare ivermectina per la prevenzione o il trattamento di COVID-19 al di fuori degli studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: Registro di monitoraggio AIFA degli anticorpi monoclonali - dispensazione dell’associazione bamlanivimab/etesevimab
    • EMERGENZA COVID-19: AGGIORNAMENTO SICUREZZA VACCINO ASTRAZENECA – 18 MARZO 2021
    • EMERGENZA COVID-19: VACCINO ASTRAZENECA ED EVENTI TROMBOTICI - RACCOMANDAZIONI DELLA SISET
    • EMERGENZA COVID-19: AGGIORNAMENTO SICUREZZA VACCINO ASTRAZENECA – 15/03/2021
    • EMERGENZA COVID-19: AGGIORNAMENTO SULLA SICUREZZA DEL VACCINO ASTRAZENECA
    • EMERGENZA COVID-19: su raccomandazione di EMA, AIFA autorizza l’immissione in commercio del quarto vaccino anti COVID-19, prodotto dalla Janssen
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica degli anticorpi di Eli Lilly, bamlanivimab ed etesemivab
    • EMERGENZA COVID-19: EMA ha avviato la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 russo Sputnik
    • EMERGENZA COVID: EMA formula raccomandazioni sull’uso dell’associazione di anticorpi REGN-COV2 (casirivimab/imdevimab)
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    • Nota Informativa Importante AIFA su Alkindi e il rischio di insufficienza surrenalica acuta
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica del vaccino anti-COVID-19 di Novavax (NVX-CoV2373)
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: restrizione delle indicazioni di ulipristal acetato 5 mg (Esmya®) nei fibromi uterini a causa del rischio di grave danno epatico
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su EUTIROX (levotiroxina)
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica dell’associazione di anticorpi monoclonali REGN-COV2® (casirivimab/imdevimab)
    • COMUNICATO AIFA: Attivazione di registri di monitoraggio
    • COMUNICATO AIFA: Orizzonte Farmaci - AIFA pubblica il rapporto 2020
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione all’immissione in commercio subordinata a condizioni di COVID-19 Vaccine AstraZeneca®
    • EMERGENZA COVID-19: EMA ha pubblicato il primo aggiornamento sulla sicurezza di Comirnaty
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda la somministrazione del richiamo di Comirnaty a distanza di 3 settimane
    • COMUNICATO AIFA: Pubblicato il 19° Rapporto Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali in Italia
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA aggiorna i dati sul consumo dei farmaci durante l’epidemia
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA PUBBLICA LE FAQ DI FARMACOVIGILANZA SU VACCINI COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA riceve richiesta di AIC per il vaccino di AstraZeneca
    • COMUNICATO AIFA: NOTA 98 per la prescrizione e somministrazione intravitreale di anti-VEGF nella AMD e DME
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda l’autorizzazione nell’UE di COVID-19 Vaccine Moderna®
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA rende disponibile il report dei vaccini anti-COVID-19
    • COMUNICATO AIFA: il Rapporto sull’uso degli Antibiotici in Italia 2019 conferma un consumo superiore alla media europea
    • EMERGENZA COVID-19: Informazioni utili e risposte alle domande sul vaccino COMIRNATY
    • COMUNICATO AIFA: consumi ridotti di farmaci a base di Vitamina D dall’introduzione della Nota 96
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Zerbaxa (ceftolozano/tazobactam)
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Kaletra (lopinavir/ritonavir)
    • EMERGENZA COVID-19: autorizzato in Europa il vaccino per il contrasto di CPVOD-19 prodotto da Pfizer e BioNTech
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Nubriveo (brivaracetam)
    • EMERGENZA COVID-19: Comunicato stampa di AIFA sull’impiego in Italia dell’anticorpo monoclonale bamlanivimab
    • COMUNICATO AIFA: il RAPPORTO VACCINI 2019 conferma il profilo di sicurezza dei vaccini
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Epaclob® (clobazam)
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante sui farmaci a base di metamizolo
    • EMERGENZA COVID-19: FDA APPROVA BNT162b2, VACCINO CONTRO COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: Aggiornamento sulla valutazione della domanda di AIC in UE del vaccino BNT162b2 di BioNTech/Pfizer
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA istituisce il Comitato Scientifico per la sorveglianza post-marketing dei vaccini
    • EMERGENZA COVID-19 - APPROFONDIMENTO: pubblicati i risultati su efficacia e sicurezza del vaccino BNT162b2
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante sui farmaci a base di suxametonio cloruro
    • EMERGENZA COVID-19: Farmaci utilizzabili per il trattamento della malattia
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA limita l’uso di remdesivir in casi selezionati e consente idrossiclorochina solo in studi clinici randomizzati a domicilio
    • EMERGENZA COVID-19: EMA riceve richiesta di AIC subordinata a condizioni per i vaccini di Pfizer e Moderna e avvia revisione ciclica del vaccino sviluppato da Janssen
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Gliolan® (acido 5-aminolevulinico, 5-ALA)
    • EMERGENZA COVID-19: considerazioni di EMA sull’approvazione dei vaccini
    • EMERGENZA COVID: AIFA e EMA avviano una rivalutazione di remdesivir nel trattamento di pazienti ospedalizzati
    • Lotta alla resistenza antimicrobica: Dichiarazione delle Autorità mondiali di regolamentazione dei medicinali
    • COMUNICATO AIFA: Report per la chiusura del registro di monitoraggio del medicinale Jevtana (Cabazitaxel)
    • COMUNICATO AIFA: Nota Informativa Importante su Tecfidera® (dimetilfumarato)
    • COMUNICATO DI SICUREZZA: EMA estende le raccomandazioni sui limiti delle nitrosammine alle specialità medicinali a base di sartani
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione ciclica di un vaccino a base di mRNA in UE
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA: fluorochinoloni e rischio di rigurgito e insufficienza della valvola cardiaca
    • Nota Informativa Importante AIFA: aggiornamento di sicurezza e nuove raccomandazioni per prevenire il danno epatico indotto da Esbriet (pirfenidone)
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA ATTIVA IL REGISTRO VEKLURY® (REMDESIVIR)
    • COMUNICATO AIFA: adozione definitiva della Nota 97 relativa alla prescrivibilità dei nuovi anticoagulanti orali ai pazienti con fibrillazione atriale non valvolare
    • COMUNICATO AIFA: riduzione di spesa e consumi della vitamina D in seguito all’introduzione della Nota 96
    • COMUNICATO EMA: raccomandazioni sull’uso di Tecentriq® con nab-paclitaxel nel trattamento del cancro al seno in triplo negativo
    • COMUNICATO AIFA: abolizione dell’obbligo di ricetta medica per la dispensazione di EllaOne® per la contraccezione di emergenza alle pazienti con età inferiore ai 18 anni
    • COMUNICATO AIFA: FARMACI ORMONALI PER LE TRANSIZIONI DI GENERE EROGABILI A CARICO DEL SERVIZIO SANITARIO NAZIONALE
    • COMUNICATO EMA: revisione ciclica di un vaccino anti COVID-19 nell’UE
    • COMUNICATO AIFA: PRESENTATO IL PRIMO RAPPORTO NAZIONALE SULL’USO DEI FARMACI IN GRAVIDANZA
    • EMERGENZA COVID-19: EMA supporta l’uso di desametasone nei pazienti COVID-19 in trattamento con ossigeno o ventilazione meccanica
    • COMUNICATO DI SICUREZZA: EMA conferma la sospensione dell’AIC nei Paesi dell’Unione Europea di tutti i farmaci a base di ranitidina
    • COMUNICAZIONE dal PRAC: revoca dell’AIC di ulipristal acetato nel trattamento dei fibromi uterini
    • Nota Informativa Importante AIFA: limitazioni dell’uso di Diosmectal® per il trattamento della diarrea acuta in bambini di età inferiore a 2 anni
    • COMUNICAZIONE AIFA: vaccini influenzali per la stagione 2020-2021
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia valutazione della domanda di AIC per Dexamethasone Taw® (desametasone)
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza altri 4 studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: procedura di richiesta per il farmaco Veklury® (remdesivir)
    • COMUNICATO AIFA: Ristabilizzazione delle ordinarie modalità operative dei Registri di monitoraggio ed estensione di validità dei piani terapeutici
    • COMUNICATO AIFA: modifica delle modalità di impiego di Mifegyne® (mifepristone)
    • COMUNICATO AIFA: Rapporto Nazionale OsMed 2019 sull'uso dei farmaci in Italia
    • Nota Informativa Importante AIFA: aggiornamento dell’etichetta del medicinale Luxturna
    • RAPPORTO OSMED: Presentato in AIFA il Rapporto OsMed sull’uso dei farmaci durante l’epidemia COVID-19
    • REGISTRI AIFA: attivazione di nuovi Registri di Monitoraggio per AJOVY, EMGALITY e TECENTRIQ e chiusura di Registro di Monitoraggio per ORFADIN
    • EMERGENZA COVID-19: autorizzati cinque nuovi studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia la revisione di desametasone per il trattamento degli adulti affetti da COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento schede informative AIFA relative a idrossiclorochina, lopinavir/ritonavir e darunavir/cobicistat
    • EMERGENZA COVID-19: promettenti i risultati preliminari del vaccino AZD1222
    • AUTORIZZAZIONE FDA: approvato Rukobia® per il trattamento di pazienti affetti da HIV con opzioni terapeutiche limitate
    • APPROVAZIONE FDA: autorizzazione Fintepla per il trattamento delle convulsioni associate alla sindrome di Dravet in pazienti di età pari o superiore a 2 anni.
    • REGISTRI AIFA: attivazione di nuovi Registri di Monitoraggio per CABOMETYX e MAVIRET e report di fine attività di monitoraggio per XTANDI
    • COMUNICATO EMA: ultime evidenze su revoche, estensioni e nuove AIC raccomandate dal CHMP nell’ultimo meeting di Giugno
    • EMERGENZA COVID-19: sospensione del trattamento con idrossiclorochina e lopinavir/ritonavir per COVID – 19 nello studio Solidarity promosso dall’OMS
    • COMUNICAZIONE di SICUREZZA: richiamo alle precauzioni da adottare durante l’uso di Mezzi di Contrasto a causa del rischio di reazioni di ipersensibilità -
    • COMUNICAZIONE AIFA: Nota Informativa Importante sulla sicurezza di medicinali a base di montelukast
    • Comunicazione AIFA: raccomandazioni sull'uso dei medicinali oppioidi
    • APPROVAZIONE FDA: autorizzazione Oriahnn per il trattamento del sanguinamento mestruale abbondante associato a leiomiomi dell’utero (fibromi)
    • APPROFINDIMENTO AIFA: Cosa sapere sugli antibiotici fluorochinolonici
    • COMUNICAZIONE AIFA: sospensione dell’AIC per le formulazioni pediatriche a base di fosfomicina
    • EMERGENZA COVID-19: EMA ha raccomandato l’autorizzazione all’immissione in commercio per Veklury® (remdesivir) per il trattamento di COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA comunica la conclusione anticipata dello studio RCT-TCZ-COVID-19 per mancanza di beneficio clinico previsto
    • COMUNICATO FDA: approvazione VESIcare LS® (solifenacina succinato) in pazienti pediatrici, primo trattamento della iperattività del detrusore di origine neurogena
    • COMUNICATO EMA: ultime evidenze su revoche, estensioni e nuove AIC raccomandate dal CHMP nell’ultimo meeting di Maggio
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA sospende anche l’uso di clorochina e aggiorna la scheda tecnica
    • COMUNICATO FDA: approvazione di Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), nuova terapia per il cancro al seno triplo negativo
    • COMUNICATO FDA: approvazione di Retevmo® (selpercatinib), prima terapia per carcinoma polmonare e tiroideo con alterazione del gene RET
    • COMUNICAZIONE AIFA: Registri di farmaci sottoposti a monitoraggio
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA sospende l’autorizzazione all’utilizzo di idrossiclorochina al di fuori degli studi clinici
    • COMUNICATO EMA: il PRAC raccomanda nuove misure per evitare errori di manipolazione relative a farmaci a base di leuprorelina depot
    • COMUNICAZIONE AIFA: Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio di Brineura® e Kisqali®
    • COMUNICATO FDA: approvazione di Tabrecta® (capmatinib) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione dell’esone 14 di MET
    • COMUNICATO FDA: approvazione di Farxiga© (dapagliflozin) per l’insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta
    • Emergenza COVID-19: nuovi studi clinici approvati da AIFA e comunicato della CTS
    • EMERGENZA COVID-19: EMA raccomanda di estendere l’uso compassionevole di remdesivir ai pazienti non sottoposti a ventilazione meccanica
    • Nota informativa importante AIFA: tossicità potenzialmente fatale da interazione fluoropirimidine-brivudina
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza il primo studio clinico su reparixin
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento scheda informativa AIFA su azitromicina
    • COMUNICAZIONE FDA: approvato Tukysa per il trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2 positivo
    • Comunicazione EMA su fluorouracile, capecitabina, tegafur e flucitosina
    • COMUNICATO DI SICUREZZA: CHMP sospende l’uso di tutti i medicinali a base di ranitidina in UE a causa della presenza, a basse concentrazioni, di N-nitrosodimetilammina
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza cinque nuovi studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA approva lo studio sull’utilizzo di favipiravir
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA chiarisce la definizione di standard of care negli studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza 5 nuovi studi clinici
    • EMERGENZA COVID-19: EMA mette in atto procedure per accelerare sviluppo e approvazione di medicinali e vaccini
    • EMERGENZA COVID-19: EMA avvia revisione ciclica dei dati su remdesivir
    • APPROFONDIMENTO AIFA: aggiornamento del report dei consumi e della spesa dei biosimilari (gen-dic 2019)
    • COMUNICATO EMA: attenzione all'uso di terapie cellulari non validate scientificamente
    • COMUNICATO: FDA approva JELMYTO (mitomicina) per il trattamento del carcinoma uroteliale del tratto superiore di basso grado in pazienti adulti
    • COMUNICATO: FDA approva Koselugo® (selumetinib), prima terapia per la neurofibromatosi di tipo 1 nei pazienti pediatrici
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA approva due nuove sperimentazioni cliniche e un programma d’uso compassionevole
    • EMERGENZA COVID-19: segnalazione di sospette reazioni avverse a medicinali usati in pazienti COVID
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA approva tre nuove sperimentazioni cliniche
    • EMERGENZA COVID-19: comunicazione EMA su sicurezza di clorochina e idrossiclorochina
    • COMUNICAZIONE AIFA: Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio di Braftovi® in associazione a Mektovi®
    • Nota Informativa Importante: restrizioni nell’uso del ciproterone per il rischio di meningioma
    • COMUNICAZIONE AIFA: Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio di Praluent®
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento del workshop ICMRA sugli studi osservazionali tramite real word data
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza uno studio pilota su colchicina
    • EMERGENZA COVID-19: scheda informativa AIFA su eparine a basso peso molecolare
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza il programma di uso terapeutico compassionevole del medicinale remdesivir
    • COMUNICATO AIFA: Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio di XOLAIR®
    • COMUNICATO EMA: Il PRAC ha richiesto la variazione degli stampati per motivi di sicurezza per tutti i farmaci contenenti diuretici tiazidici
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza lo studio SOLIDARITY promosso dall'OMS
    • EMERGENZA COVID-19: APPROFONDIMENTO - panoramica sui potenziali vaccini in fase di sperimentazione
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza il programma di uso terapeutico compassionevole del medicinale canakinumab
    • EMERGENZA COVID-19: Le agenzie regolatorie mondiali sottolineano la necessità di ottenere prove solide sui trattamenti per COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: EMA istituisce una task force per il coordinamento e l’approccio regolatorio rapido sui trattamenti per la COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza uno studio clinico pragmatico su idrossiclorochina
    • EMERGENZA COVID-19: nuove misure EMA per favorire la disponibilità di medicinali in corso di pandemia
    • COVID-19: nuove misure AIFA per prevenire la carenza di idrossiclorochina
    • EMERGENZA COVID-19: Comunicato AIFA sulla gestione degli studi in Italia
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica scheda informativa su azitromicina
    • EMERGENZA COVID-19: Comunicato AIFA sulla gestione degli studi clinici in Italia
    • EMERGENZA COVID-19: Comunicato AIFA sulla gestione degli studi clinici in Italia
    • COMUNICATO AIFA: effetto della Nota 96 nel primo trimestre di applicazione sul consumo di VITAMINA D
    • COMUNICATO EMA: CHMP raccomanda nuove AIC per 8 farmaci e estensione di AIC per 6 farmaci
    • APPROFONDIMENTO AIFA: aggiornamento del report dei consumi e della spesa dei biosimilari (gen-nov 2019)
    • APPROFONDIMENTO AIFA: monitoraggio della spesa farmaceutica relativa al periodo gennaio/novembre 2019
    • EMERGENZA COVID-19. I farmaci in sperimentazione di cui non si parla: quali i più promettenti?
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza il programma di uso terapeutico compassionevole del medicinale ruxolitinib
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza il terzo studio clinico su Tocilizumab
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA pubblica e aggiorna le schede informative sui farmaci con relative modalità di prescrizione
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento EMA su trattamenti e vaccini in fase di sviluppo
    • EMERGENZA COVID-19: comunicazione AIFA sulla sicurezza di Clorochina e Idrossiclorochina
    • Comunicazione EMA sul rapporto rischio/beneficio dei farmaci contenenti l’associazione di metocarbamolo e paracetamolo
    • Comunicazione EMA: restrizioni nell’uso del ciproterone per il rischio di meningioma
    • EMERGENZA COVID-19: autorizzati da AIFA tre nuovi studi clinici per il trattamento dell’infezione da nuovo coronavirus
    • Comunicazione EMA: raccomandazioni per limitare l’uso di antibiotici a base di fosfomicina
    • Comunicazione AIFA: nessuna modifica nell'uso degli anticoagulanti orali diretti
    • EMERGENZA COVID-19: Comunicato EMA - non interrompere le terapie anti-ipertensive, cardiovascolari o renali durante la pandemia
    • EMERGENZA COVID-19: precisazioni sull'uso compassionevole e relative applicazioni del decreto legislativo 18/2020
    • EMERGENZA COVID-19: definiti i requisiti per gli studi sui vaccini di fase I dalla Coalizione Internazionale delle Autorità Regolatorie dei Medicinali (ICMRA)
    • Pandemia Covid-19: sul Corriere della Sera speciale Malattie Infettive, il punto sui farmaci
    • EMERGENZA COVID-19: aggiornamento AIFA sui farmaci disponibili per COVID-19 al di fuori delle indicazioni terapeutiche
    • COMUNICAZIONE AIFA: proroga della scadenza di Barbesaclone compresse rivestite
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA su Esmya® (ulipristal acetato)
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA precisa che l’uso di Avigan® (favipiravir) non è autorizzato in Europa e in USA
    • EMERGENZA COVID-19: non emergono benefici terapeutici con il trattamento con lopinavir-ritonavir rispetto alla terapia standard
    • EMERGENZA COVID-19: EMA esorta i ricercatori UE a dare priorità a grandi studi controllati randomizzati
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA - sintesi del protocollo dello studio TOCIVID-19 e attivazione piattaforma di registrazione allo studio
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA precisa che l’uso di Arbidol® (umifenovir) non è autorizzato in Europa e in USA
    • EMERGENZA COVID-19: AIFA autorizza lo studio dell’Istituto Nazionale per lo studio e la cura dei tumori di Napoli per l’utilizzo del tocilizumab
    • EMERGENZA COVID-19: azioni intraprese da AIFA per favorire la ricerca e l'accesso ai nuovi farmaci per il trattamento del COVID-19
    • EMERGENZA COVID-19: Farmaci antinfiammatori non steroidei e gravi complicanze dell’infezione?
    • EMERGENZA COVID-19: quando sarà disponibile il primo vaccino?
    • AIFA istituisce un’unità di crisi per il contrasto e il contenimento della diffusione del virus COVID-19
    • AIFA: l’Italia è tra i Paesi che sperimenteranno l’antivirale remdesivir (Gilead) per il trattamento del COVID-19
    • RINNOVO PIANI TERAPEUTICI AIFA: misure transitorie di proroga in termini di contenimento e gestione dell’emergenza epidemiologica da Covid-19
    • Comunicato EMA: potenziale impatto della nuova malattia da coronavirus (COVID-19) sulla fornitura di medicinali nell'UE
    • AIFA: Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio Xgeva® (denosumab)
    • APPROFONDIMENTO AIFA: aggiornamento del report dei consumi e della spesa dei biosimilari
    • Comunicato EMA: revisione di studi condotti presso la CRO Panexcell Clinical Laboratories Priv. Ltd, India
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE AIFA su BCG (Bacillo Calmette Guérin)
    • Comunicato EMA: avvio revisione di Yondelis® (trabectedina) per il trattamento del carcinoma ovarico
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: Mepact® (mifamurtide) 4 mg e potenziale perdita o malfunzionamento del filtro
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE: Trisenox® (triossido di arsenico) e rischio di errore terapeutico
    • COMUNICATO: Pubblicato il report della Commissione Europea sull’antibiotico-resistenza
    • COMUNICATO: Orizzonte Farmaci - AIFA pubblica il rapporto 2020
    • COMUNICATO EMA: il PRAC limita l’uso di ciproterone a causa del rischio di meningioma
    • COMUNICATO AIFA: modifica del Registro web di monitoraggio di Raxone®
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE su tofacitinib e aumento del rischio di tromboembolismo venoso e di infezioni gravi e fatali
    • Comunicato AIFA: rimborsabilità per il medicinale Onpattro e disponibilità del registro sulla piattaforma web
    • FDA approva il primo trattamento farmacologico per la malattia dell’occhio tiroideo
    • FDA approva Tazverik® (tazemetostat) per il trattamento del sarcoma epitelioide
    • FDA approva Ayvakit® (avapritinib) per il trattamento di una rara mutazione dei tumori stromali gastrointestinali negli adulti
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE su Picato®: sospensione, a scopo cautelativo, dell’AIC a causa del rischio di tumori cutanei maligni
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE su LEMTRADA (alemtuzumab): restrizione delle indicazioni terapeutiche, nuove controindicazioni e introduzione di nuove misure di minimizzazione del rischio
    • COMUNICATO EMA: il PRAC conferma il limite di quattro settimane per l’uso di creme ad alto dosaggio di estradiolo
    • Il PRAC ha richiesto la variazione degli stampati per motivi di sicurezza per tutti i farmaci a base di eritromicina
    • Nexplanon® (etonogestrel): aggiornamenti in RCP su istruzioni di inserimento e di rimozione dell’impianto
    • Digital therapeutics e inibitori orali del peptide correlato al gene della calcitonina: nuove speranze per il trattamento dell’emicrania.
    • FDA approva fam-trastuzumab deruxtecan-nxki per il trattamento di pazienti adulte con carcinoma mammario HER2-positivo non operabile o metastatico, già sottoposte a due o più terapie anti-HER2 per la malattia metastatica
    • FDA approva Lymparza® (olaparib) per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti affetti da adenocarcinoma pancreatico metastatico con mutazioni di uno dei due geni BRCA.
    • Statine: rischio di comparsa di diabete e di infezioni cutanee
    • Gli inibitori di pompa protonica aumentano il rischio di insorgenza di gastroenterite virale acuta durante il periodo invernale
    • Confermato il beneficio clinico di belantamab mafodotin nel trattamento del mieloma multiplo: i risultati di uno studio di fase II
    • Farmacovigilanza: il successo del sistema di gestione dei segnali di sicurezza in UE
    • Antibiotico resistenza in Europa: valutazioni dell’ECDC
    • Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro TAFINLAR in associazione con MEKINIST (melanoma adiuvante)
    • Terapia genica: tecnica innovativa eseguita per la prima volta a Napoli fa recuperare la vista a due bambini ipovedenti
    • Inserimento nuova AIC, attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro ZYKADIA
    • Attivazione registro web e pubblicazione schede di monitoraggio - Registro OPDIVO (melanoma adiuvante)
    • Comunicato AIFA circa il nuovo regime di rimborsabilità del medicinale Verzenios® e la disponibilità del registro sulla piattaforma web
    • Comunicato AIFA circa il nuovo regime di rimborsabilità del medicinale Venclyxto® e la disponibilità del registro sulla piattaforma web
    • Comunicato AIFA circa il nuovo regime di rimborsabilità del medicinale Repatha® e la disponibilità del registro sulla piattaforma web
    • FDA approva Oxbryta® (voxelotor) per il trattamento dell’anemia falciforme (SCD) negli adulti e nei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni
    • Pubblicato l’aggiornamento settimanale dei dati raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA relativi ai DAAs
    • AIFA pubblica il report di monitoraggio di consumi e spesa dei biosimilari
    • Nota Informativa Importante sulla sicurezza di Increlex® (mecasermina) e rischio di neoplasia benigna e maligna
    • Nota Informativa Importante sulla sicurezza di metotrexato per il trattamento di malattie infiammatorie
    • Comunicato AIFA su nuovo regime di rimborsabilità del medicinale Keytruda® e disponibilità del registro web-based
    • Farmacovigilanza 2030: quale futuro?
    • AIFA pubblica il documento periodico relativo al monitoraggio mensile della spesa farmaceutica
    • La Food and Drug Administration (FDA) approva Fetroja® (cefiderocol) per il trattamento di pazienti con infezioni complicate del tratto urinario (cUTI)
    • Comunicazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa il nuovo regime di rimorsabilità del medicinale TAGRISSO e la disponibilità del registro sulla piattaforma web
    • Comunicato EMA su metformina: riscontrate impurezze in alcune confezioni fuori dall’UE
    • Tofacitinib: l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) conferma che deve essere usato con cautela nei pazienti ad alto rischio di sviluppare coaguli di sangue
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle misure di minimizzazione del rischio per il medicinale biologico Lemtrada (alemtuzumab)
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito a nuove informazioni di sicurezza sui contraccettivi orali e il rischio di comportamento suicidario e suicidio
    • Ranitidina: l’Agenzia Italiana del Farmaco dispone il ritiro lotti a causa della presenza di un’impurezza.
    • Rinosinusite con polipi nasali: la Food and Drug Administration (FDA) approva dupilumab (Dupixent®) per il trattamento dei pazienti adulti.
    • L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica un’analisi di sicurezza sui medicinali biosimilari.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) circa nuove importanti informazioni per ridurre al minimo il rischio di teratogenicità correlato all’utilizzo di Odomzo® ▼ (sonidegib).
    • Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in collaborazione con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), circa il rischio di grave danno epatico, compresa insufficienza epatica acuta che ha richiesto il trapianto a seguito dell’
    • Dal 2022 in Germania sarà possibile la sostituzione dei biosimilari nelle farmacie.
    • Carcinoma midollare della tiroide: ok dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ad una nuova opzione terapeutica.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio potenziale di malformazioni congenite conseguanti all’utilizzo di modafinil (Provigil®) quando somministrato durante la gravidanza
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) circa la raccomandazione di non utilizzare Apixaban (Eliquis), dabigatran etexilato (Pradaxa), edoxaban (Lixiana/Roteas) e rivaroxaban (Xarelt
    • Domperidone e rischi cardiaci: remainder dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in collaborazione con l’Agenzia Europea dei Medicinali.
    • Lartruvo (olaratumab): revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio
    • Tumore al seno: l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) rivaluta l’utilizzo del Tyverb (lapatinib) a seguito del trattamento con trastuzumab.
    • Sclerosi Multipla (SM): nuove segnalazioni di patologie immuno-mediate e problemi cardiovascolari a seguito dell’utilizzo di Lemtrada® (alemtuzumab).
    • Antibiotici chinolonici e fluorochinolonici: Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) in collaborazione con il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) circa il
    • Antibiotici chinolonici e fluorochinolonici: Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) in collaborazione con il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA)
    • Osteoporosi: Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il farmaco biotecnologico romosozumab per il trattamento dell'osteoporosi in donne in post-menopausa e ad alto rischio di frattura.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sull’aumento del rischio di embolia polmonare e di mortalità in pazienti affetti da artrite reumatoide in trattamento con tofacinib.
    • Sclerosi Multipla (SM): Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Mayzent® (siponimod) per il trattamento dei pazienti con forme recidivanti.
    • 10mila morti per infezioni antibiotico-resistenti: allerta dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa il consumo di antibiotici in Italia.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di eventi psichiatrici in pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) in trattamento con belimumab.
    • Depressione post-partum: Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Zulresso (brexanolone) per il trattamento della depressione post partum (PPD).
    • L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha iniziato una revisione dei medicinali contenenti 5-fluorouracile, della capecitabina, del tegafur e della flucitosina.
    • Depressione: Food and Drug Administration (FDA) approva esketamine (Spravato®) per il trattamento dei pazienti adulti.
    • Importante Nota Informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), circa il rischio di genotossicità associato all’uso sistemico di tiocolchicoside.
    • Pembrolizumab: i dati preliminari dello studio di Fase III KEYNOTE-240 non confermano il beneficio clinico nei pazienti affetti da carcinoma epatocellulare.
    • Porpora trombotica trombocitopenica acquisita (aTTP): la Food and Drug Administration (FDA) approva la prima terapia per il trattamento di pazienti adulti.
    • Lartruvo (olaratumab): i risultati dello studio post-autorizzativo non confermano i benefici clinici nell’indicazione approvata.
    • Nota informativa Importante dell’AIFA e dell’EMA sul rischio di rischio di gangrena di Fournier (fascite necrotizzante del perineo) associato all’impiego di inibitori del co-trasportatore sodio-glucosio di tipo 2 (SGLT2i).
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di tromboembolia venosa (TEV) nelle donne che utilizzano dienogest/etinilestradiolo rispetto alle utilizzatrici di COC contenenti
    • Approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) un farmaco oncologico che agisce contro una mutazione genetica presente in vari tumori solidi.
    • Cefepime: nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di reazioni avverse neurologiche gravi, in particolare in pazienti con insufficienza renale che hanno ricevuto dosi diff
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA)sul rischio di aneurisma e dissezione dell’aorta connessi all’uso dei fluorochinoloni.
    • Antibiotici e antiacidi: aumento del rischio di obesità in età infantile a seguito del loro utilizzo.
    • L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) approva meropenem triidrato/vaborbactam (Vabomere®) come nuova opzione di trattamento contro alcune infezioni gravi degli adulti.
    • Idroclorotiazide: nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di tumore della pelle non melanoma.
    • L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica report regionali sul consumo dei farmaci in Italia.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sui rischi connessi ad errori di calcolo del dosaggio dell’idarubicina.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sui rischi connessi alla restrizione della crescita intrauterina.
    • Chinoloni e fluorochinoloni: il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) limitarne l’uso di due classi a causa di rischi per la salute.
    • Nota informativa Importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sui rischi connessi al cambio di forma farmaceutica
    • Interleuchina (Il)- 33: scoperto il suo ruolo chiave nelle malattie infiammatorie croniche intestinali.
    • Aggiornamento delle linee guida sul rilevamento e sulla gestione dell’ipertensione resistente.
    • Terapia genica: il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha espresso parere positivo circa l’approvazione di voretigene neparvovec.
    • Rapporto dell’Istituto Superiore di Sanità (ISS) sulle segnalazioni da cannabis per uso medico: ricevute 76 segnalazioni di reazione avversa.
    • Nota informativa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di teratogenicità e disturbi neuropsichiatrici a seguito dell’utilizzo di retinoidi.
    • Approvata in Europa la CAR-T cell therapy: nuova frontiera per la lotta al contro i tumori ematologici.
    • Morte precoce e rischio di fratture: il Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC) dell'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) limita l’uso di Xofigo® (radio-223 dicloruro) nei pazienti affetti da cancro della prostata.
    • Leveticeram e uso in gravidanza: l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), ha diramato una Nota Informativa Importante circa l’aggiornamento dei dati sull’uso durante la gravidanza.
    • Vitamina D: un gruppo di esperti dell’Associazione Medici Endocrinologi (AME) presenta un un documento di consenso circa il trattamento della carenza da tale vitamina.
    • Valsartan: l’Agenzia Italiana del Farmaco dispone il ritiro lotti a causa della presenza di un’impurezza.
    • Rapporto AIFA 2017: l’Agenzia conferma il profilo di sicurezza dei vaccini.
    • Due studi osservazionali confermano il buon profilo di sicurezza oncologica e cardiovascolare del tocilizumab in pazienti affetti da artrite reumatoide (AR).
    • La Commissione Europea approva la terapia a base di bictegravir, emtricibina e tenofovir alafenamide per il trattamento dell’HIV in regime di singola compressa.
    • Emicrania: il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) raccomanda l’approvazione di erenumab negli adulti che hanno almeno quattro giorni mensili di emicrania.
    • Nota informativa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul rischio di insorgenza di nuovo tumore maligno primitivo a seguito del trattamento con Xgeva® (denosumab).
    • La Food and Drug Administration (FDA) approva tofacitinib (Xeljanz®) per la colite ulcerosa acuta da moderata a grave: terza indicazione d’uso per il farmaco sviluppato da Pfizer.
    • Nuovo segnale di sicurezza per dolutegravir e possibile rischio di difetti del tubo neurale nei nascituri: le raccomandazioni preucazionali dell’EMA per le donne in età fertile e/o in gravidanza.
    • Nuove raccomandazioni del PRAC per la minimizzazione del rischio di gravi danni epatici da Esmya®.
    • Miocardite da clozapina: i dati di una revisione sistematica
    • L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) pubblica una nota informativa in merito al rischio di interazione farmacologica tra ritonavir e levotiroxina.
    • Azitromicina: importante nota informativa concordata con le autorità regolatorie nazionale ed europea.
    • La terapia a base di inibitori di pompa per periodi di tempo prolungati aumenta il rischio di cancro esofageo: risultati di uno studio svedese
    • ASSOCIAZIONE FARMACI-ALLERGIE IN ETÀ PEDIATRICA
    • FARMACI ANTI-TNF ALFA IN GRAVIDANZA: NESSUN RISCHIO DI INFEZIONI GRAVI PER IL NASCITURO
    • L’utilizzo a lungo termine di aspirina riduce la gravità delle riacutizzazioni della BPCO
    • L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) approva la rimborsabilità Otezla® (apremilast) per il trattamento della psoriasi cronica a placche.
    • IBUPROFENE E PARACETAMOLO HANNO MOSTRATO UN’EFFICACIA PARAGONABILE ALLA MORFINA NEL TRATTAMENTO DI PRIMA LINEA DEL DOLORE POST-OPERATORIO NEL BAMBINO
    • Parere positivo del CHMP per l’autorizzazione all’immissione in commercio di due nuovi biosimilari di infliximab e trastuzumab
    • Nuovi dati di real life confermano la riduzione del rischio cardiovascolare associato al trattamento con inibitori di SGLT-2 per il diabete mellito di tipo 2
    • Inibitori di pompa e rischio cardiovascolare: i dati di una revisione sistematica.
    • Esposizione intrauterina a farmaci biologici: risultati rassicuranti sulla sicurezza a breve termine.
    • COMUNICATO EMA: XOFIGO® NON DEVE ESSERE UTILIZZATO CON ZYTIGA® E PREDNISONE / PREDNISOLONE PER IL CANCRO ALLA PROSTATA
    • Sclerosi multipla: EMA raccomanda la sospensione immediata e il ritiro dal mercato di Zinbryta®
    • Possibile aumento del rischio di obesità infantile da esposizione intrauterina a metformina.
    • FARMACI PER L’ALZHEIMER: EMA AGGIORNA LE LINEE GUIDA PER GLI STUDI CLINICI
    • Nota informativa AIFA per prevenire errori di prescrizione, dispensazione, preparazione o somministrazione delle differenti formulazioni di amfotericina B per uso parenterale.
    • Approvazione europea per emicizumab, nuovo farmaco per il trattamento dell’emofilia A
    • Raccomandazioni del PRAC per l’uso di retinoidi in gravidanza
    • PERSONALIZED ANTI-TNF THERAPY IN CROHN'S DISEASE STUDY (PANTS): I RISULTATI DIMOSTRANO CHE CT-P13 (BIOSIMILARE INFLIXIMAB) È PARAGONABILE A INFLIXIMAB E ADALIMUMAB NELLA MALATTIA DI CROHN
    • CERTOLIZUMAB PEGOL: AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI ESTENDE L'IMPIEGO ALLE DONNE IN GRAVIDANZA E DURANTE L'ALLATTAMENTO
    • ASMA GRAVE EOSINOFILO, PARERE EUROPEO POSITIVO PER BENRALIZUMAB
    • Limitazioni d’uso, avvertenze di sicurezza e raccomandazioni di monitoraggio per Esmya® (ulipristal acetato): importante nota informativa dell’Agenzia Italiana del Farmaco.
    • Aggiornamento delle informazioni relative all’uso di mezzi di contrasto a base di gadolinio
    • Tocilizumab: nuovi dati dalla real life confermano l’efficacia e la sicurezza nel trattamento dell’artrite reumatoide
    • Il CMDh approva la sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio delle soluzioni per infusione a base di amido idrossietilico.
    • Gonadotropine e infertilità di coppia: il position paper dell’Agenzia Italiana del Farmaco.
    • Aggiornate le raccomandazioni per la contraccezione in pazienti trattati con micofenolato.
    • La Food and Drug Administration approva la prima angiotensina II umana sintetica.
    • Importante nota informativa di sicurezza dell’Agenzia Italiana del Farmaco relativa a Xofigo® (radio-223 dicloruro).
    • Sicurezza della combinazione ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
    • Gravi casi di danno epatico da Esmya® (ulipristal acetato): l’Agenzia Europea dei Medicinali avvia una revisione della sicurezza di tale farmaco.
    • Uso di inibitori di pompa protonica e aumento del rischio di eventi cardiovascolari ischemici
    • Sicurezza di dabigatran nella real-life
    • Nota informativa su cladribina
    • L’Agenzia Europea dei Medicinali conclude la revisione su Zinbryta®
    • Efficacia e sicurezza di evolocumab in pazienti con o senza diabete
    • FDA approva il primo biosimilare di bevacizumab
    • Nota informativa su epoetina
    • Confermate sicurezza ed efficacia di secukinumab
    • EMA cdonclude in merito ai medicinali a base di fattore VIII
    • EMA: questionario on-line sulla Farmacovigilanza
    • Il PRAC raccomanda il ritiro dal commercio di paracetamolo a rilascio modificato
    • Gli inibitori di SGLT-2 riducono il rischio di ospedalizzazione per insufficienza cardiaca
    • Intervenire contro l’antibioticoresistenza
    • Carcinoma del polmone ALK-positivo
    • Sistema RAM (report Reazioni Avverse dei Medicinali): oggi la RNF diventa accessibile a tutti
    • Ixekizumab oggi rimborsabile
    • Nota informativa importante su Zinbryta®
    • Prima audizione pubblica di EMA: il punto di vista dei pazienti per la revisione del valproato in gravidanza
    • Il PRAC conferma le restrizioni d’uso per i mezzi di contrasto a base di gadolinio
    • Eventi avversi associati ad antibioticoterapia in pazienti ospedalizzati
    • Nuovi farmaci per il trattamento dell’epatite cronica C
    • Aspirina in prevenzione secondaria e rischio di sanguinamenti maggiori
    • Ivabradina: la real- life conferma efficacia e sicurezza a lungo termine
    • EMA: revisione di Zinbryta®
    • EMA: modifiche alle informazioni del prodotto per gli antibiotici a base di vancomicina
    • Uso off-label dei farmaci in oncologia
    • Progetto SCOPE: modulo europeo e-learning per segnalare sospette reazioni avverse a farmaci
    • EMA rivaluta la sicurezza di Uptravi® (selexipag)
    • Guida informativa sui biosimilari
    • Rimborsabilità per Epclusa®
    • Sicurezza: dieci farmaci inclusi nella lista di controllo della FDA
    • CHMP: parere positivo su sarilumab
    • Sicurezza a breve termine dei corticosteroidi
    • Nota informative AIFA sul rischio di emorragia severa e rabdomiolisi da Cotellic®(cobimetinib).
    • AIFA: fissati i nuovi criteri per definire i farmaci innovativi
    • BPCO: lo studio TRINITY conferma i benefici della triplice associazione ICS/LABA/LAMA
    • EMA sospende generici provenienti dall’India
    • PROSIT-BIO: studio prospettico osservazionale made in Italy su efficacia e sicurezza del biosimilare di infliximab
    • Dapaglifozin è in grado di ridurre la mortalità rispetto al trattamento standard in pazienti con diabete mellito di tipo 2
    • Definiti i nuovi criteri di trattamento dell’epatite C
    • La Food and Drug Administration approva safinamide
    • Uso inappropriato degli antibiotici: una revisione dei dati
    • Il Ministero della Salute trasmette il documento recante le raccomandazioni per i medici prescrittori di Cannabis
    • BPCO: nuove linee guida Gold
    • Vigifarmaco: una nuova modalità per segnalare sospette reazioni avverse
    • EMA approva alectinib
    • Dati sulla sicurezza di alirocumab
    • NOAC: il registro ORBIT-AFII
    • Antibiotici: prescrizioni inadeguate nel 50% dei casi. I dati Ocse
    • Comunicato stampa dell’ Health Canada in merito al rischio di gravi e severe reazioni avverse e disabilità per i pazienti in trattamento con fluorochinoloni.
    • Approvazione dell’EMA per Suliqua® (insulina glargine/lixisenatide) per il trattamento del diabete mellito di tipo 2
    • HCV: nuova associazione sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
    • Studi clinici made in Italy: l'AIFA pubblica il 15° Rapporto Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Farmaci con i dati relativi al 2015.
    • FANS e insufficienza cardiaca: i dati di uno studio
    • Vareniclina e bupropione: FDA elimina il warning sul rischio neuropsichiatrico
    • Confronto del profilo di sicurezza cardiovascolare di celecoxib rispetto a ibuprofene e naprossene in pazienti con artrite reumatoide e osteoartrite con aumentato rischio cardiovascolare: PRECISION trial
    • Rischio di riattivazione di HBV ed epatocarcinoma in pazienti trattati con antivirali ad azione diretta HCV-positivi
    • La prevalenza delle infezioni croniche da HBV e HCV in Europa: nuova review del Centro Europeo per la Prevenzione e il Controllo delle Malattie (CEPCM)
    • Rischio di ideazione e comportamento suicidari in pazienti trattati con apremilast: warning dell’ Agenzia Italiana del Farmaco
    • Terapie avanzate: un successo made in Italy
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla riattivazione virale indotta da Revlimid® (lenalidomide) della Celgene
    • Alirocumab, strategia a doppio dosaggio per il raggiungimento personalizzato del target di LDL-C: risultati di un’analisi di sei studi clinici randomizzati
    • AIFA: nota informativa su Blincyto®
    • Misure di sicurezza per un corretto utilizzo di Keppra®
    • L’uso di metformina è ora esteso ai pazienti con insufficienza renale lieve-moderata
    • Semaglutide riduce il rischio cardiovascolare
    • L’AIFA aggiorna l’RCP del medicinale etoricoxib.
    • BPCO: disponibile in Italia la nuova combinazione di aclidinio e formoterolo
    • L’FDA approva Exondys 51®(eteplirsen) per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
    • Ritiro cautelativo di alcuni lotti di GlucaGen® HypoKit: comunicato stampa dell’AIFA
    • Amfetamine illegali e falsificate bloccate alla dogana di Malpensa
    • Rischi associati all’uso combinato di analgesici oppioidi e benzodiazepine: warning della Food and Drug Administration (FDA)
    • Il PRAC riesamina il paracetamolo a rilascio immediato
    • Efficacia di edoxaban nei pazienti anziani con fibrillazione atriale e pregresso stroke
    • Effetti di escitalopram in pazienti con insufficienza cardiaca sistolica cronica e depressione: risultati dello studio clinico MOOD-HF
    • Sicurezza della terapia ormonale sostitutiva transdermica
    • Aggiornamento dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente alla revisione del profilo di sicurezza di canaglifozin.
    • La metformina a lento rilascio passa in classe A; il farmaco è ora rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale
    • Tollerabilità della terapia con farmaci β-bloccanti in pazienti affetti da insufficienza cardiaca: uno studio retrospettivo
    • Errori terapeutici e conseguenti eventi avversi dose-dipendenti o mancata efficacia: warning dell’EMA su Noxafil®
    • Acido acetilsalicilico nella prevenzione a breve termine di ictus ricorrenti in pazienti con precedente TIA o ictus ischemico: risultati di un’analisi di studi clinici
    • L’ Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) ha presentato il Rapporto “L’uso dei farmaci in Italia-Rapporto Osmed 2015”
    • Il PRAC conclude: i benefici di Zydelig® sono superiori ai rischi
    • HCV: approvato l’associazione sofosbuvir/velpatasvir
    • Approvazione di reslizumab per il trattamento dell’asma non controllato a prevalenza eosinofila.
    • Antipsicotici di seconda generazione: una classe di farmaci eterogenei.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla riattivazione virale ed ipertensione polmonare indotta da Thalidomide Celgene ®
    • Vedolizumab: il primo farmaco biotecnologico a selettività intestinale oggi disponibile in Italia
    • Loperamide e tossicità cardiaca.
    • Warning della Food and Drug Administration (FDA): olanzapina e comparsa di sindrome di DRESS
    • Aggiornamento dell’algoritmo per l’approccio alla terapia del diabete mellito di tipo 2.
    • Abiraterone e tumore alla prostata: dati di real world evidence
    • Dimostrati gli effetti antitrombotici di nebivololo e carvedilolo.
    • Presto sui banchi delle farmacie, la combinazione fissa saxagliptin/dapaglifozin.
    • Principali novità riportate nelle nuove linee guida statunitensi ed europee per la diagnosi ed il trattamento dello scompenso cardiaco acuto e cronico.
    • Inibitori del DPP-4 e rischio di insufficienza cardiaca: una metanalisi
    • Nota informativa di AIFA sui rischi connessi all’esposizione in gravidanza all’acido valproico.
    • Raggiunta l’approvazione del biosimilare Flixabi®
    • Disturbi ossessivi-compulsivi associati alla terapia con aripiprazolo
    • Ketamina e depressione: pubblicati i risultati di studi preclinici.
    • La Food and Drug Administration (FDA) approva cabozantinib per il trattamento del carcinoma renale avanzato.
    • Fluconazolo e rischio di aborto spontaneo: l’FDA raccomanda cautela nella prescrizione della formulazione orale del farmaco
    • Centralità del paziente e appropriatezza della cura: obiettivi che richiedono maggiore attenzione alla prospettiva di genere.
    • FDA: nuove raccomandazioni d’uso di metformina
    • L’EMA emette la decisione finale sulla rivalutazione dei corticosteroidi per via inalatoria in pazienti con BPCO
    • L’AIFA aggiorna l’RCP del medicinale apomorfina cloridrato.
    • Nuove raccomandazioni su Imnovid® (pomalidomide)
    • L’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI HA AVVIATO UNA REVISIONE SUGLI ANTIVIRALI AD AZIONE DIRETTA
    • Terapia cronica con inibitori di pompa protonica e rischio di danni renali.
    • EMA e AIFA: aggiornamento dell’RCP degli inibitori delle tirosinchinasi BCR-ABL.
    • Sicurezza dei fluorochinoloni: rischio di distacco di retina.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA) di ixekizumab.
    • Comunicato stampa dell’ EMA per autorizzare l’utilizzo di farmaci nei bambini sulla base degli studi condotti su adulti
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente alla revisione del profilo di sicurezza di canaglifozin
    • Rischi e benefici della fusafungina: il CMDh approva all’unanimità la revoca dell’AIC in Unione Europea.
    • Con idarucizumab inizia l’era degli antidoti ai nuovi anticoagulanti orali
    • Dimostrati nuovi target molecolari di atorvastatina in pazienti cardiopatici
    • Obesità. L’ADHD infantile è un fattore di rischio, specie nelle donne.
    • Reso noto il piano di gestione del rischio di Portrazza® (necitumumab).
    • IL RADOTINIB NEL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA: NUOVE PROSPETTIVE TERAPEUTICHE
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), relativamente all’immissione in commercio della prima insulina biosimilare.
    • Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) adotta parere favorevole su Alprolix®.
    • Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) adotta un parere favorevole su Lonsurf® in pazienti con tumore metastatico del colon retto.
    • Comunicato sull’efficacia e sicurezza degli stent a rilascio di everolimus vs stent a rilascio di sirolimus: i risultati di 5 anni dello studio SORT OUT IV.
    • Maggior efficacia di trattamento con abatacept in pazienti con artrite reumatoide positivi per fattore reumatoide e autoanticorpi citrullinati
    • Sitagliptin attenua la progressione dell’ispessimento mio-intimale carotideo (IMT) in pazienti con diabete mellito tipo 2.
    • Raccomandazioni del PRAC e dell’FDA sull’uso delle glifozine.
    • L’uso dei farmaci in Italia da gennaio a settembre 2015: dati rapporto OsMed
    • La Commissione Europea approva Tigrisso® (osimertinib) per il trattamento del carcinoma del polmone non a piccole cellule con mutazione del recettore dell’epidermal growth factor (EGFRm).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente all’ approvazione accelerata di Empliciti® (elotuzumab) per il trattamento del mieloma multiplo
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente all’ avvio di una revisione dei medicinali a base di metformina.
    • LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION APPROVA ZEPATIER®, ASSOCIAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI ELBASVIR E GRAZOPREVIR
    • Comunicato stampa della Food and Drug Administration (FDA) relativamente alla eliminazione delle restrizioni su rosiglitazione.
    • Comunicato sull’efficacia e sicurezza di obinutuzumab-venetoclax nel trattamento della leucemia linfatica cronica.
    • LA FOOD AND DRUG ADMINISTRATION APPROVA BASAGLAR KWIKPENS®, NUOVA INSULINA GLARGINE INIETTABILE
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente ad un utilizzo più sicuro dei farmaci al fine di evitare errori terapeutici
    • Efpeglenatide: promettente agonista mensile del GLP-1 per il trattamento del diabete di Tipo-2
    • La Food and Drug Administration (FDA) approva l’uso di Nucala® per il trattamento dell’asma grave.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), in merito al rischio di insufficienza cardiaca a seguito del trattamento con Xalkori® (crizotinib).
    • Via libera nell’Unione Europea per il sistema Zalviso® per il dolore post-operatorio
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul rischio di sintomi extrapiramidali, sonnolenza, alterazione dei parametri metabolici e aumento di peso in seguito al trattamento con quetiapina.
    • Betmiga®(mirabegron): nuove raccomandazioni relative al rischio di aumento della pressione arteriosa
    • La Commissione Europea approva l’anti-PD-1 nivolumab per il trattamento del carcinoma polmonare.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla valutazione del profilo di sicurezza dei vaccini per il papilloma virus (HPV).
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sull’aggiornamento dell’algoritmo per la scelta della terapia per l’epatite C cronica
    • Nota informativa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sull’impiego dei nuovi anticoagulanti orali (NAO).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’approvazione del primo farmaco lumacaftor/ivacaftor per la cura della fibrosi cistica (FC)
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente all’estensione d’uso di adalimumab per il trattamento dell’idrosadenite suppurativa.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’approvazione, per il trattamento del mieloma multiplo, del primo inibitore dell’istone deacetilasi (panobinostat).
    • Uno studio pubblicato su JAMA fotografa il rapporto fra giovani e antipiscotici negli Stati Uniti
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) sulla rivalutazione degli inibitori del SGLT2.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di epatotossicità del farmaco Ketoconazolo HRA®.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla presenza di materiale solido visibile sulla superficie dell’ago di siringhe preriempite di Kineret® (anakinra).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sulla conferma di sospensione di alcuni farmaci sperimentati nello stabilimento indiano GVK Biosciences
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla revisione dei medicinali contenenti alte dosi di ibuprofene.
    • Rivalutazione dei corticosteroidi per via inalatoria nel trattamento della malattia polmonare cronica ostruttiva (BPCO).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) sul rischio di Leucoencefalopatia Multifocale Progressiva (PML) correlata all’utilizzo di Tysabri® (natalizumab)
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al ritiro dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) in Europa di Sustiva® (efavirenz; soluzione orale)
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito ai rischi derivanti dall’uso concomitante di alcuni farmaci per l’epatite C e l’amiodarone.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’uso compassionevole di nivolumab.
    • Primo caso di Leucoencefalopatia Multifocale Progressiva (PML) segnalato in un paziente con sclerosi multipla in trattamento con fingolimod (Gilenya®)
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul corretto uso di medicinali a base di ketorolac trometamina.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla revisione dei medicinali contenenti ibuprofene.
    • Nuove restrizioni per minimizzare i rischi di alterazioni del ritmo cardiaco in seguito all’assunzione di farmaci contenenti idrossizina.
    • Misure preventive per la riduzione del rischio di osteonecrosi della madibola/mascella in pazienti trattati con Aclasta® (acido zoledronico).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente alle raccomandazioni del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) per ulteriori misure di minimizzazione del rischio di osteonecrosi della mandibola/mascel
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sulle restrizioni d’uso della codeina per il trattamento della tosse e del raffreddore nei bambini.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali in merito all’aggiornamento del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto per i medicinali a base di ambroxol e bromexina.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla riduzione del rischio di possibili eventi avversi correlati all’uso di medicinali a base di ketoprofene.
    • Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) raccomanda il rilascio dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio (AIC) del medicinale Vantobra® (tobramicina), soluzione per nebulizzatore 170 mg.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’aumento del consumo di antidolorifici oppioidi.
    • Il comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) ha evidenziato un basso rischio di gravi reazioni allergiche correlate all’utilizzo di medicinali contenenti ambroxol e bromexina.
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sui rischi di ipogammaglobulinemia e bronchiectasie da Micofenolato Mofetile
    • I trattamenti sperimentali per Ebola sono ancora in una fase iniziale di sviluppo
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) relativamente al rischio di insorgenza di leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) correlata all’uso di Tecfidera® (dimetilfumarato) nel trattamento della sclerosi multipla.
    • Comunicato stampa della Food and Drug Administration (FDA) in merito a nuove informazioni di sicurezza riguardanti l’uso di farmaci e prodotti biologici durante la gravidanza e l’allattamento.
    • Comunicato dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di comparsa di sindrome DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) in seguito a trattamento con Minocin® (minociclina).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente alle raccomandazioni d’uso di Corlentor/Procoralan® (ivabradina) al fine di ridurre il rischio di eventi avversi cardiaci.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla revisione dei medicinali contenenti testosterone.
    • Il Gruppo di Coordinamento per le Procedure Decentralizzate e di Mutuo Riconoscimento - Medicinali ad uso umano (CMDh) concorda con il rafforzamento delle restrizioni all’uso del valproato nelle donne gravide o in età fertile
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sul rischio di dermatite esfoliativa ed esfoliazione della pelle in seguito al trattamento con Stelara® (ustekinumab).
    • Nota informativa dell’ Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa la carenza temporanea di Xofigo® (radio RA 223 dicloruro).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle raccomandazioni d’uso nei neonati di medicinali e dispositivi medici contenenti clorexidina per uso cutaneo.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sull’importanza di una corretta preparazione e somministrazione del farmaco Olimel® (soluzione per nutrizione parenterale).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) relativamente alle condizioni di utilizzo di Corlentor/Procoralan® (ivabradina) nel trattamento sintomatico dell’angina al fine di ridurre il rischio d’insorgenza di bradicardia e infarto del mio
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) che raccomanda ulteriori misure per minimizzare il rischio di ostruzione dei vasi sanguigni durante l’assunzione di Iclusig® (ponatinib).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sulle nuove informazioni di sicurezza relative al farmaco Broncovaleas® (salbutamolo) con lo scopo di ridurre il rischio di sovradosaggio per esposizione accidentale.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in merito alla revisione di farmaci contenenti polimixine.
    • Epidemia di Ebola: l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) avvia una revisione dei medicinali sperimentali per supportare le decisioni sul trattamento
    • Comunicato stampa dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europa dei Medicinali (EMA), relativamente al rafforzamento delle restrizioni d’uso del valproato nelle donne gravide o in età fertile.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle raccomandazioni sul rischio tromboembolico del farmaco Iclusig® (ponatinib).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA) al fine di minimizzare il rischio cardiovascolare correlato all’assunzione di aceclofenac.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sulla rivalutazione del rapporto rischio-beneficio dei farmaci antidepressivi Valdoxan®/Thymanax® (agomelatina).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’uso off-label di Simulect® (basiliximab) nel trapianto di cuore.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), relativo al rischio di osteonecrosi della mascella/mandibola e ipocalcemia in pazienti trattati con denosumab (Prolia®, Xgeva®).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle limitazioni nell’uso combinato di farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), relativo all’utilizzo di contraccettivi contenenti levonorgestrel e ulipristal in tutte le donne, indipendentemente dal peso corporeo.
    • L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), raccomanda maggiori restrizioni sull’uso di bromocriptina per bloccare la produzione di latte materno dopo il parto.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sulla sospensione e riformulazione delle soluzioni orali di metadone contenenti povidone.
    • COMUNICATO STAMPA DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) RELATIVO AD IMPORTANTI AGGIORNAMENTI SUL PROFILO DI SICUREZZA DI KONAKION® (FITOMENADIONE, 10MG/ML SOLUZIONE ORALE E INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) relativamente alle condizioni di utilizzo di Procoralan/Corlentor® nel trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile al fine di evitare una bradicardia potenzialmente pericolosa.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al potenziale pericolo di vita da esposizione accidentale a fentanil cerotto transdermico.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in merito all’autorizzazione all’immissione in commercio del farmaco Ebilfumin® (oseltamivir).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di reazioni di fotosensibilizzazione associato a medicinali a base di ketoprofene per uso topico.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) relativamente a importanti informazioni di sicurezza sui medicinali contenenti budesonide nella forma farmaceutica sospensione da nebulizzare.
    • Il Comitato dell’Agenzia Europea per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) raccomanda di non utilizzare terapie combinate di farmaci che inibiscono il sistema renina-angiotensina (RAS).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), in merito all’aggiornamento delle informazioni per la prescrizione del medicinale Invirase® (saquinavir).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) in merito all’avvio delle operazioni di rivalutazione dei medicinali contenenti idrossizina
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla rivalutazione dei farmaci Corlentor®/Procoralan® (ivabradina).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) al fine di minimizzare il rischio di alterata capacità nella guida e ridotta prontezza mentale nelle ore successive all’assunzione di zolpidem.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) in merito all’ approvazione di Mekinist® (trametinib) per il trattamento del melanoma.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in merito alle raccomandazioni di estensione di utilizzo di Nexavar® (sorafenib tosilato) anche per il trattamento del carcinoma tiroideo differenziato.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle raccomandazioni sull’uso delle creme non registrate in Italia Linoladiol N® e Linoladiol HN® (estradiolo).
    • Il Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) raccomanda di non utilizzare terapie combinate di farmaci inibenti il sistema renina-angiotensina (RAS).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di “Sindrome da aumentata permeabilità capillare” (Capillary Leak Syndrome o CLS) in pazienti in trattamento con Granocyte® e Myelostim® (lenograstim).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle restrizione d’uso dei medicinali a base di domperidone.
    • Medicinali a base di tiocolchicoside per uso sistemico: informazioni importanti su indicazioni, regime di trattamento, controindicazioni e avvertenze.
    • Nota informativa importante concordata con le autorità regolatorie europee e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla presenza di filamenti visibili all’interno della sacca utilizzata per l’infusione endovenosa di Abraxane®.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’aggiornamento delle indicazioni e della posologia del farmaco metoclopramide.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di errore nel dosaggio di Pixuvri® (pixantrone; 29 mg polvere) per soluzione iniettabile.
    • COMUNICATO STAMPA DELL’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI (EMA) E DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) IN MERITO ALL’AVVIO DI UNA NUOVA REVISIONE DEL PROFILO RISCHIO/BENEFICIO DI ICLUSIG® (PONATINIB).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al ridotto effetto contraccettivo di Norlevo® nelle donne con peso superiore o uguale a 80 kg.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’aumentato rischio di sanguinamento grave in pazienti con angina instabile/infarto miocardico quando Efient® (prasugrel) viene somministrato prima della coronarografia diagnostica
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in merito alle restrizioni d'uso per i medicinali a base di tiocolchicoside per uso orale e iniettabile per possibile insorgenza di aneuploidia.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle modifiche di utilizzo del medicinale Iclusig (ponatinib) nella leucemia al fine di minimizzare il rischio di tromboembolismo
    • Comunicato stampa dell’ Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alle nuove disposizioni di utilizzo del MabThera® (rituximab) in pazienti con epatite B attiva o con sierologia positiva ma malattia non attiva.
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) RELATIVA ALLA CORRETTA MODALITA’ DI RICOSTITUZIONE DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE JEVTANA® (CABAZITAXEL).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) in merito alla conferma delle modifiche di dosaggio e durata del trattamento dei medicinali a base di metoclopramide, al fine di ridurre gli effetti indesiderati neurologici.
    • Comunicato stampa dell’ Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di gravi reazioni da ipersensibilità con medicinali contenenti ferro somministrati per via endovenosa.
    • COMUNICATO STAMPA DELL’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI (EMA) E DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) IN MERITO ALL’AVVIO DI UNA RIVALUTAZIONE DEL PROFILO RISCHIO/BENEFICIO DEI MEDICINALI CONTENENTI VALPROATO
    • Il Pharmacovigilance Risk Assessment Commettee (PRAC) ha confermato che i benefici di tutti i contraccettivi orali combinati (COC) continuano a superarne i rischi.
    • Il PRAC dell’EMA conferma che le soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) non devono più essere utilizzate in pazienti con sepsi o ustioni o in pazienti critici.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al rischio di epatotossicità grave correlato all’uso di agomelatina (Valdoxan®/Thymanax®).
    • Nota informativa importante concordata con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sui fattori di rischio di sanguinamento relativi all’uso dei nuovi anticoagulanti orali Eliquis®, Pradaxa® e Xarelto ®.
    • Comunicato stampa dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla restrizione d’uso, emanata dal Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC), dei β-agonisti a breve durata d’azione per le indicazioni ostetriche. Leggi archivio>>
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA): l’indagine sulle terapie per il diabete a base di GLP-1 è conclusa.
    • Comunicato stampa dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla sospensione delle autorizzazioni all’immissione in commercio di ketoconazolo per uso orale.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla raccomandazione, da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), di introdurre modifiche nell’uso dei medicinali a base di metoclopramide.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA): avvio di una revisione di Numeta G13%E e G16%E
    • Nota informativa importane concordata con l’Agenzia Europea dei medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del farmaco (AIFA): restrizione di indicazioni per medicinali contenenti diidroergotamina.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA): avvio di una nuova rivalutazione delle soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES)
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla rivalutazione, da parte dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), dei contraccettivi orali combinati (COC).
    • Comunicato stampa dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla raccomandazione, emanata dal Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza (PRAC), di limitare l'uso di codeina per alleviare il dolore nei bambini.
    • Comunicato Stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) sui medicinali a base di flupirtina
    • L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) raccomanda di limitare l’uso di Trobalt® (retigabina) a causa del rischio di pigmentazione della retina.
    • Comunicato stampa dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito al potenziale rischio di danno epatico associato a Samsca® (tolvaptan).
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA): i benefici di Diane 35 e dei suoi generici superano i rischi in alcuni gruppi di pazienti
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, sul rischio di insorgenza di fascite necrotizzante a seguito dell’uso di Avastin®(bevacizumab).
    • Comunicato dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, sull’avvio di una revisione circa l’uso concomitante di farmaci che agiscono sul sistema renina angiotensina.
    • Comunicato stampa dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla nuova modalità di somministrazione di Remodulin® (treprostinil) mediante infusione endovenosa (IV) continua.
    • Comunicazione diretta agli operatori sanitari da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) relativa a nuove informazioni sulla sicurezza di Pletal® (cilostazolo).
    • Nota dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): aggiornamento sul rischio di febbre e convulsioni febbrili dopo somministrazione della prima dose di vaccino tetravalente morbillo, parotite, rosolia e varicella (Priorix Tetra®)
    • Approvazione da parte del comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’uso di nalmefene (Selincro®) nella disassuefazione da alcol
    • Comunicazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) circa i risultati di uno studio caso controllo svolto presso il Karolinska Institutet, secondo cui l’uso di cortisone per via orale può aumentare il rischio di sviluppare la pancreatite acuta.
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, sulla correlazione di MabThera®(rituximab) con la necrolisi epidermica tossica e la sindrome di Steven-Johnson.
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito alla raccomandazione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) per una restrizione d’uso per Protelos/Osseor (ranelato di stronzio)
    • Nota dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): rischio di secondi tumori primari ematologici nei pazienti trattati con talidomide.
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON LE AUTORITÀ REGOLATORIE EUROPEE E L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA)
    • 05/04/2013 NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE CONCORDATA CON L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) RELPAX (Eletriptan bromidrato): Controindicazioni nella somministrazione di Relpax
    • La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato il dimetil fumarato (BG-12) capsule per il trattamento di adulti con sclerosi multipla (SM) recidivante remittente.
    • L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) esamina i dati sui rischi a livello del pancreas per le terapie basate sul GPL-1 (incretino-mimetici) nel trattamento del diabete mellito di tipo II.
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sull’incremento del tasso di rigetto acuto osservato con Nijulox® (belatacept) in associazione alla rapida riduzione del dosaggio dei corticosteroidi.
    • Avvio di una revisione dei medicinali a base di flupirtina
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una revisione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) dei medicinali a base di Kogenate Bayer e Helixate NexGen
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una rivalutazione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) su acido nicotinico e sostanze correlate
    • Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una revisione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) dei medicinali a base di domperidone.
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in accordo con le autorità regolatorie europee, sul rischio di fratture femorali atipiche a seguito dell’assunzione di Prolia® (denosumab).
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, in cui si segnala un potenziale rischio di embolia gassosa conseguente all’uso non corretto dei dispositivi Tisseel® e Artiss®.
    • NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) RELATIVA AL CORRETTO UTILIZZO DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE ANGIOX® (BIVALIRUDINA)
    • Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, in cui si raccomanda di non iniziare in nuovi pazienti il trattamento con i medicinali a base di acido nicotinico e laropiprant.
  • News Cosmetovigilanza
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAL FENILETIL RESORCINOLO, UN AGENTE SCHIARENTE CONTENUTO IN UNA PROTEZIONE SOLARE
    • DUE CASI DI DERMATITE ALLE PALPEBRE CAUSATI DAL COBALTO IMPIEGATO COME COLORANTE IN ALCUNI PRODOTTI COSMETICI
    • INGREDIENTI COSMETICI CHE CAUSANO ORTICARIA DA CONTATTO
    • COMITATO SCIENTIFICO SULLA SICUREZZA DEI CONSUMATORI (SCCS): OPINIONE SUL COLORANTE PER CAPELLI ORANGE No.6 (B125)
    • ESTRATTO DI SCUTELLARIA BAICALENSIS: UN NUOVO ALLERGENE DA CONTATTO DI ORIGINE BOTANICA PRESENTE NEI COSMETICI?
    • RAPEX - REPORT 49 (pubblicato il 9/12/2016)
    • RAPEX - REPORT 48 (pubblicato il 2/12/2016)
    • RAPEX - REPORT 39 (pubblicato il 30/09/2016)
    • RAPEX - REPORT 38 (pubblicato il 23/09/2016)
    • RAPEX - REPORT 36 (pubblicato IL 09/09/2016)
    • RAPEX - REPORT 35 (pubblicato IL 02/09/2016)
    • COSMETICA ITALIA: "TRICLOSAN: SICUREZZA GARANTITA NEI COSMETICI VENDUTI IN EUROPA. LO CONFERMA IL COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI
    • AGENZIA NAZIONALE PORTOGHESE DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (INFARMED): RITIRO DAL MERCATO DI ALCUNI PRODOTTI COSMETICI
    • HEALTH CANADA: AGGIORNAMENTO PER I CONSUMATORI SUI POTENZIALI RISCHI PER LA SALUTE E LA SICUREZZA DERIVANTI DALL'ACQUISTO ON-LINE DI PRODOTTI DI CONSUMO E COSMETICI
    • EFFETTI INDESIDERABILI CAUSATI DA SMALTI PER UNGHIE, PER USO NON PROFESSIONALE, A BASE DI METACRILATI FISSATI CON LAMPADA UV
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DA VEA® LIPOGEL: COMPOUND ALLERGY?
    • DERMATITE DA CONTATTO CAUSATA DALL’ARBUTINA PRESENTE IN UNO SBIANCANTE PER LA PELLE
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO AEROTRASMESSA CAUSATA DA UNA PIETRA DI HENNÈ
    • AGENZIA FRANCESE PER LA SICUREZZA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (ANSM): "APPLICAZIONE DELLE UNGHIE ARTIFICIALI: INFORMAZIONE SUI RISCHI E PRECAUZIONI"
    • HEALTH CANADA: RICHIAMO DI UNA CREMA VISO E DI DISCHETTI STRUCCANTI PER OCCHI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SEGNALAZIONI DI REAZIONI AVVERSE AD ALCUNI BALSAMI PER LE LABBRA (EOS LIP BALM®)
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): SICUREZZA DEL TALCO COSMETICO
    • COSMETICS EUROPE: OPUSCOLO DELLA COMMISSIONE EUROPEA - L'UNIONE EUROPEA È IL MERCATO PIÙ SICURO AL MONDO PER LE TINTURE PER CAPELLI
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO E DANNO ALLE UNGHIE, SIMILE A QUELLO INDOTTO DALLA PSORIASI, CAUSATI DAGLI SMALTI INDURENTI
    • ETILESILGLICERINA: INGREDIENTE SENSIBILIZZANTE A BASSO RISCHIO, MA DI ELEVATA IMPORTANZA, PRESENTE NEI COSMETICI “IPOALLERGENICI”
    • COMMISSIONE EUROPEA: INVITO A PRESENTARE DATI SUL DI-HEMA TRIMETIL ESIL DICARBAMATO, SUL 2-IDROSSIETIL METACRILATO (HEMA) E SULLA CLASSE DI COMPOSTI "URETANO ACRILATI"
    • RAPEX - REPORT 12 (pubblicato il 25/03/2016)
    • RAPEX - REPORT 11 (pubblicato il 18/03/2016)
    • RAPEX - REPORT 10 (pubblicato il 11/03/2016)
    • RAPEX - REPORT 8 (pubblicato il 26/02/2016)
    • RAPEX - REPORT 7 (pubblicato il 19/02/2016)
    • RAPEX - REPORT 6 (pubblicato il 12/02/2016)
    • DERMATITI ALLERGICHE DA CONTATTO CAUSATE DA PRODOTTI COSMETICI: UNO STUDIO CLINICO ED EPIDEMIOLOGICO CONDOTTO IN UN OSPEDALE TERZIARIO
    • RAPEX - REPORT 5 (pubblicato il 05/02/2016)
    • PRESENZA DI FORMALDEIDE NEI PRODOTTI COSMETICI RISCONTRATA CON I PATCH TEST IN PAZIENTI CON O SENZA ALLERGIA DA CONTATTO ALLA FORMALDEIDE
    • RAPEX - REPORT 2 e 3 (pubblicati il 15/01/2016 e il 22/01/2016)
    • RAPEX - REPORT 1 (pubblicato il 08/01/2016)
    • ERITEMA MULTIFORME GRAVE CAUSATO DA UNA CREMA PER IL VISO: PRIMO CASO RIPORTATO IN LETTERATURA
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SICUREZZA DEI PRODOTTI COSMETICI PER GLI OCCHI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RITIRO DI DUE MASCARA PER PRESENZA DI MUFFA E PER CONTAMINAZIONE BATTERICA
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): AVVERTIMENTO AI CONSUMATORI RIGUARDO I RISCHI PER LA SALUTE CAUSATI DALL'UTILIZZO DI UN PRODOTTO COSMETICO
    • LUPUS DISCOIDE SCATENATO DA UNA DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DA UNA TINTURA PER CAPELLI
    • FOTOSENSIBILITÀ IN SOGGETTI CON DERMATITE ATOPICA AGGRAVATA DALL'ALLERGIA DA CONTATTO AD INGREDIENTI COMUNEMENTE PRESENTI NELLE PROTEZIONI SOLARI
    • HEALTH CANADA: MODIFICA DELLA HOTLIST DEGLI INGREDIENTI PRESENTI NEI PRODOTTI COSMETICI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SAPONI E LOZIONI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): LE FRAGRANZE NEI PRODOTTI COSMETICI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): LETTERA DI AVVERTIMENTO AL DIRETTORE DELLA EPISCIENCES PER COMUNICARE L’INADEGUATEZZA NELLE ETICHETTE E NELLA PUBBLICIZZAZIONE DI ALCUNI PRODOTTI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RITIRO DI DIVERSI PRODOTTI A CAUSA DI CONTAMINAZIONE MICROBICA
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): LETTERA DI AVVERTIMENTO AL DIRETTORE DELLA DRBRANDTSKINCARE.COM PER COMUNICARE L’INADEGUATEZZA NELLE ETICHETTE E NELLA PUBBLICIZZAZIONE DI ALCUNI PRODOTTI
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): INFORMAZIONI RIGUARDO ALLE FRAGRANZE E ALLE ALLERGIE
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAL METILISOTIAZIOLINONE PRESENTE IN UN GEL PER CAPELLI
    • AGENZIA SPAGNOLA DEI FARMACI E DEI PRODOTTI SANITARI (AEMPS): RITIRO DAL COMMERCIO DI TUTTI I LOTTI DI UN PRODOTTO COSMETICO
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI (SCCS): OPINIONE RIGUARDO IL BUTILFENIL METILPROPIONALE (BMHCA)
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI (SCCS): LINEE GUIDA PER LA SPERIMENTAZIONE DEGLI INGREDIENTI COSMETICI E LA LORO VALUTAZIONE DELLA SICUREZZA
    • PATCH TEST PER L’ALLERGIA DA CONTATTO AL METILISOTIAZOLINONE E ALLA MISCELA METILCLOROTIAZOLINONE/METILISOTIAZOLINONE
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SICUREZZA MICROBIOLOGICA E COSMETICI
    • THE COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): I PRODOTTI COSMETICI NON SONO CAUSA DI CANCRO
    • SENSIBILIZZAZIONE DA CONTATTO A 34 COMUNI ALLERGENI DA CONTATTO TRA GLI STUDENTI DELL’UNIVERSITÀ DI BEIJING
    • METILISOTIAZOLINONE: EPIDEMIA NELL’UNIONE EUROPEA
    • VALUTAZIONE DEI COSMETICI SOSPETTATI DI PROVOCARE DERMATITI AL VISO MEDIANTE L’USO DI PATCH TEST ESEGUITI CON LA SERIE DI BASE INDIANA E DI PATCH TEST PER I PRODOTTI COSMETICI
    • DUE CASI DI DERMATITE ALLERGICA CAUSATA DA PRODOTTI COSMETICI SCHIARENTI PER LA PELLE
    • IL CRESCENTE TREND DELLA DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAI PRODOTTI PER LE UNGHIE CONTENENTI ACRILATI
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAL SODIO METABISOLFITO CONTENUTO IN UNA CREMA SCHIARENTE
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI(SCCS): SECONDA REVISIONE SULLA SICUREZZA D’USO DEL POLIESAMETILENE BIGUANIDE (PHMB) NEI PRODOTTI COSMETIC
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): LINEE GUIDA PER LA SEGNALAZIONE DI EVENTUALI REAZIONI AVVERSE PROVOCATE DALL’USO DI PRODOTTI COSMETICI
    • COMMISSIONE EUROPEA: CONSULTAZIONE PUBBLICA SULL’UTILIZZO DELL’OSSIDO DI ZINCO COME COLORANTE NEI PRODOTTI COSMETICI
    • RAPEX - REPORT 51 (pubblicato il 25/12/2015)
    • RAPEX - REPORT 50 (pubblicato il 18/12/2015)
    • RAPEX - REPORT 46 (pubblicato il 20/11/2015)
    • RAPEX - REPORT 44 (pubblicato il 06/11/2015)
    • RAPEX - REPORT 41 (pubblicato il 16/10/2015)
    • RAPEX - REPORT 40 (pubblicato il 09/10/2015)
    • RAPEX - REPORT 39 (pubblicato il 02/10/2015)
    • RAPEX - REPORT 38 (pubblicato il 25/09/2015)
    • RAPEX - REPORT 36 (pubblicato il 11/09/2015)
    • RAPEX - REPORT 35 (pubblicato il 04/09/2015)
    • RAPEX - REPORT 34 (pubblicato il 28/08/2015)
    • RAPEX - REPORT 31 (pubblicato il 07/08/2015)
    • RAPEX - REPORT 30 (pubblicato il 31/07/2015)
    • RAPEX - REPORT 29 (pubblicato il 24/07/2015)
    • RAPEX - REPORT 28 (pubblicato il 17/07/2015)
    • RAPEX - REPORT 27 (pubblicato il 10/07/2015)
    • RAPEX - REPORT 26 (pubblicato il 03/07/2015)
    • RAPEX - REPORT 23 (pubblicato il 12/06/2015)
    • RAPEX - REPORT 22 (pubblicato il 05/06/2015)
    • RAPEX - REPORT 21 (pubblicato il 29/05/2015)
    • RAPEX - REPORT 20 (pubblicato il 22/05/2015)
    • RAPEX - REPORT 18 (pubblicato il 08/05/2015)
    • RAPEX - REPORT 16 (pubblicato il 24/04/2015)
    • RAPEX - REPORT 15 (pubblicato il 17/04/2015)
    • RAPEX - REPORT 14 (pubblicato il 10/04/2015)
    • RAPEX - REPORT 13 (pubblicato il 03/04/2015)
    • RAPEX - REPORT 12 (pubblicato il 27/03/2015)
    • RAPEX - REPORT 11 (pubblicato il 20/03/2015)
    • LA p-FENILENDIAMMINA E ALTRI ALLERGENI CONTENUTI NELLE TINTURE PER CAPELLI: UNO STUDIO SULL'ESPOSIZIONE DEI CONSUMATORI NEGLI STATI UNITI
    • ALLERGIA DA CONTATTO E FOTOCOTOCONTATTO ALL'OCTOCRILENE: UNA REVIEW
    • DERMATITE OCCUPAZIONALE DA CONTATTO CAUSATA DAL D-LIMONENE
    • DERMATITE OCCUPAZIONALE DA CONTATTO NEI PARRUCCHIERI: UN'ANALISI DEI DATI DI PATCH TEST DEL DANISH CONTACT DERMATITIS GROUP DAL 2002 AL 2011
    • LA CLOREXIDINA NEI PRODOTTI COSMETICI - UNA RICERCA DI MERCATO
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAGLI ALCHILGLUCOSIDI
    • ALLERGIA DA CONTATTO CAUSATA DAGLI ACRILATI E DAI METACRILATI NEI CONSUMATORI E NEI NAIL ARTISTS - DATI DELL'INFORMATION NETWORK OF DEPARTMENTS OF DERMATOLOGY, 2004–2013.
    • RAPEX - REPORT 8 (pubblicato il 27/02/2015)
    • RAPEX - REPORT 7 (pubblicato il 20/02/2015)
    • RAPEX - REPORT 6 (pubblicato il 13/02/2015)
    • RAPEX - REPORT 5 (pubblicato il 06/02/2015)
    • RAPEX - REPORT 4 (pubblicato il 30/01/2015)
    • UN CASO DI DERMATITE DA CONTATTO ACUTA CAUSATA DALLA FORMALDEIDE IN PRODOTTI LISCIANTI PER CAPELLI
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DALL'OLIO DI ARGAN IN UNA BAMBINA
    • SINDROME ORTICARIA DA CONTATTO CAUSATA DAL POLYAMINOPROPYL BIGUANIDE CONTENUTO IN SALVIETTINE PER L'IGIENE INTIMA
    • IL POLYESAMETILENE BIGUANIDE È UN RILEVANTE AGENTE SENSIBILIZZANTE NELLE SALVIETTINE UMIDIFICATE
    • FOCOLAIO DI DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DAL CITRALE IN ALCUNE ESTETISTE CHE LAVORANO IN UN CENTRO BENESSERE
    • DERMATITE PALPEBRALE ECZEMATOSA CAUSATA DAL NICHEL CONTENUTO IN UNA MATITA PER OCCHI
    • CHEILITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DAL POLISILICIO-15 (Parsol® SLX) CONTENUTO IN UN BALSAMO PER LE LABBRA
    • RAPEX - REPORT 2 (pubblicato il 16/01/2015)
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): PROGRAMMA DI REGISTRAZIONE VOLONTARIA DEI COSMETICI.
    • COSMETICS EUROPE: PONDERATA RELAZIONE DELL’SCCS RIGUARDO ALL’ALLUMINIO NEI PRODOTTI COSMETICI
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DA METILISOTIAZOLINONE SEGUITA DA GRAVE DERMATITE FACCIALE E PROBLEMI RESPIRATORI.
    • IL POLIESAMETILENE BIGUANIDE RAPPRESENTA UN NOTEVOLE SENSIBILIZZANTE NELLE SALVIETTE UMIDE
    • AUMENTO DELLE ALLERGIE AL METILISOTIAZOLINONE/ METILCLOROISOTIAZOLINONE PROBABILMENTE DOVUTO AI COSMETICI PER IL CORPO SENZA RISCIACQUO.
    • ALLERGIA DA CONTATTO AD UN FILTRO UV: RACCOMANDAZIONI PER MIGLIORARE LA DIAGNOSTICA
    • COMMISSIONE EUROPEA: MODIFICA DEGLI ALLEGATI AL REGOLAMENTO SUI PRODOTTI COSMETICI (CE) n. 1223/2009.
    • COMMISSIONE EUROPEA: CONSULTAZIONE SULLE FRAGRANZE ALLERGIZZANTI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI MAGGIO 2014 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEI MESI DI APRILE-MAGGIO 2014 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA) E COSMETICA ITALIA (UNIPRO): SICUREZZA D’USO DEI COLLUTTORI
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DA METILISOTIAZOLINONE IN UNA BAMBINA INIZIALMENTE SENSIBILIZZATA CON L’USO DI SALVIETTE UMIDIFICATE.
    • AGENZIA NAZIONALE PER LA SICUREZZA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (ANSM, FRANCIA): SICUREZZA RIGUARDANTE L’UTILIZZO DEL CICLOTETRASILOSSANO
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEL MESE DI GENNAIO 2014 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETICA ITALIA (UNIPRO): EFFICACIA E SICUREZZA DEGLI INGREDIENTI PRESENTI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RICHIAMO DAL MERCATO DI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): SICUREZZA RIGUARDANTE I PRODOTTI CONTENENTI TRICLOSAN.
    • STUDIO DI COSMETOVIGILANZA NEI PAESI BASSI
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEI MESI DI NOVEMBRE-DICEMBRE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • AGENZIA NAZIONALE PORTOGHESE DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (INFARMED): PRODOTTI COSMETICI CONTENENTI FORMALDEIDE.
    • AGENZIA NAZIONALE PORTOGHESE DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (INFARMED): PRODOTTI COSMETICI PER BAMBINI.
    • HEALTH CANADA: MODIFICHE RIGUARDANTI LA HOTLIST DEGLI INGREDIENTI PRESENTI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEI MESI DI MARZO-APRILE 2014 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • DERMATITE PALPEBRALE ECZEMATOSA CAUSATA DA NICHEL CONTENUTO IN UNA MATITA PER GLI OCCHI.
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DAL MENTOSSIPROPANEDIOLO CONTENUTO IN UN BALSAMO PER LE LABBRA
    • ISTITUTO FEDERALE TEDESCO PER LA VALUTAZIONE DEL RISCHIO (BfR):
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEI MESI DI GENNAIO-FEBBRAIO-MARZO 2014 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • STUDIO PILOTA SUL POTENZIALE RISCHIO ASSOCIATO ALLE SOSTANZE CONTENUTE NELLE CREME SCHIARENTI.
    • EVIDENZE SUL RISCHIO COLLEGATO ALL’ESPOSIZIONE AL PIOMBO PRESENTE IN ALCUNI COSMETICI PER OCCHI.
    • MINISTERO DELLA SALUTE: ACCORGIMENTI DA ATTUARE PER I PRODOTTI UTILIZZATI PER LA FESTIVITA’ DEL CARNEVALE
    • COSMETICA ITALIA (UNIPRO): CONSULTAZIONE DELLA COMMISSIONE EUROPEA SULLE FRAGRANZE CONTENUTE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEL MESE DI NOVEMBRE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • HEALTH CANADA: SETTIMO CONGRESSO ANNUALE (ICCR-7) SUI PRODOTTI COSMETICI.
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DALL’OLIO ESSENZIALE DI LEVISTICUM OFFICINALIS
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RICHIAMO E RITIRO DI PRODOTTI COSMETICI.
    • UNIPRO: L’UTILIZZO DEI CONSERVANTI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • MINISTERO DELLA SALUTE: REGOLAMENTAZIONE SUI PRODOTTI DEFINITI “DOPO PUNTURA”
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): SICUREZZA RIGUARDANTE I PRODOTTI CONTENENTI METILISOTIAZOLINONE.
    • LA TOLLERENZA DEI PRODOTTI PER LA CURA DELLA PELLE NEI NEONATI SANI NATI AL TERMINE DELLA GESTAZIONE.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEL MESE DI OTTOBRE-NOVEMBRE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • AGENZIA NAZIONALE PORTOGHESE DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (INFARMED): RITIRO DI UN PRODOTTO COSMETICO.
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DA MELALEUCA ALTERNIFOLIA E DALL’ASCARIDOLO
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DA GLYCOFILM® 1.5P CONTENUTO IN UNA CREMA ANTIRUGHE
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI SETTEMBRE-OTTOBRE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • MINISTERO DELLA SALUTE: MODIFICHE INERENTI ALLA REGOLAMENTAZIONE SUI PRODOTTI PER LO SBIANCAMENTO DENTALE
    • MINISTERO DELLA SALUTE: SEQUESTRO DI PRODOTTI E ATTREZZATURE COSMETICHE DA PARTE DEI NAS DI BOLOGNA
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): SICUREZZA RIGUARDANTE I PRODOTTI CONTENENTI DIIDROSSIACETONE
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • TRE CASI DI REAZIONI AVVERSE ALL’INCHIOSTRO PER TATUAGGI
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): LA SICUREZZA RIGUARDANTE L’UTILIZZO DEL TALCO COSMETICO
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO INDOTTA DAL METILGLUCOSIO DIOLEATO.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI LUGLIO-AGOSTO-SETTEMBRE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • UNIPRO: METALLI PESANTI PRESENTI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI GIUGNO-LUGLIO 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • PRESENZA DEI PARABENI NEI PRODOTTI COSMETICI PER BAMBINI
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RICHIAMO E RITIRO DI PRODOTTI COSMETICI.
    • DANISH ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY (DEPA): PRESENZA DI PPD E DI PTD NELLE TINTURE PER CAPELLI.
    • AGENZIA NAZIONALE PER LA SICUREZZA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (ANSM, FRANCIA): ELENCO DELLE SOSTANZE CHE NON POSSONO ESSERE CONTENUTE NEI PRODOTTI COSMETICI E NEI TATUAGGI.
    • AGENZIA NAZIONALE PER LA SICUREZZA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (ANSM, FRANCIA): ELENCO DELLE SOSTANZE CHE NON POSSONO ESSERE CONTENUTE NEI PRODOTTI COSMETICI E NEI TATUAGGI.
    • SWEDISH MEDICAL PRODUCTS AGENCY (MPA): ANALOGHI DELLE PROSTAGLANDINE PRESENTI NEL SIERO PER LE CIGLIA
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): PRESENZA DI INTERFERENTI ENDOCRINI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • UNIPRO: FORMALDEIDE PRESENTE NEI PRODOTTI LISCIANTI PROVENIENTI DA PAESI EXTRA-UE.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI MAGGIO 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • UNIPRO: IL FENOSSIETANOLO NEI PRODOTTI COSMETICI DESTINATI AI BAMBINI DI ETA’ INFERIORE AI TRE ANNI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI. Leggi archivio>>
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEI MESI DI MARZO-APRILE 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): RISCHI RELATIVI ALL’USO DEI TATUAGGI ALL’HENNE’ NERO.
    • COMMISSIONE EUROPEA: FRAGRANZE ALLERGIZZANTI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COMMISSIONE EUROPEA: GLICOLE METILENICO NEI PRODOTTI PER LA STIRATURA DEI CAPELLI.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI MARZO 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): LE NANOTECNOLOGIE IN AMBITO COSMETICO.
    • DIVIETO DI SPERIMENTAZIONE ANIMALE PER I PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): LE AMMINE SECONDARIE NELLE TINTURE PER CAPELLI.
    • DERMATITE DA CONTATTO INDOTTA DAGLI ALCOLI GRASSI.
    • ISTITUTO FEDERALE TEDESCO PER LA VALUTAZIONE DEL RISCHIO (BfR): SICUREZZA D’USO DELLE CREME SCHIARENTI CONTENENTI β-ARBUTINA.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO, ADOTTATI NEL MESE DI FEBBRAIO 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • HEALTH CANADA: RITIRO DI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): MATERIALI PLASTICI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): INGREDIENTI INSOLITI UTILIZZATI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • COSMETIC TOILETRY AND PERFUMERY ASSOCIATION (CTPA): GLI FTALATI NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • AGENZIA SPAGNOLA DEI FARMACI E DEI PRODOTTI SANITARI (AEMPS): NOTA INFORMATIVA RELATIVA AL RITIRO DI UN PRODOTTO COSMETICO EMESSA DALL’AGENZIA NEL MESE DI FEBBRAIO 2013.
    • MINISTERO DELLA SALUTE: INFORMAZIONI IN MATERIA DI CONTRAFFAZIONE DEI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI GENNAIO 2013 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • AGENZIA NAZIONALE PORTOGHESE DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (INFARMED): RITIRO DI UN PRODOTTO COSMETICO.
    • ORTICARIA DA CONTATTO DI TIPO IMMUNOLOGICO INDOTTA DAL TRICLOSAN.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • RAPEX: PROVVEDIMENTI RELATIVI AL RISCHIO CHIMICO E MICROBIOLOGICO, ADOTTATI NEL MESE DI DICEMBRE 2012 SULLA SICUREZZA D’USO DEI PRODOTTI COSMETICI.
    • DERMATITE ALLERGICA DA CONTATTO CAUSATA DA UN PENNARELLO INDELEBILE NERO CONTENENTE UN COLORANTE AZOICO, CHIMICAMENTE CORRELATO ALLA PARAFENILENDIAMMINA, IN UNA PAZIENTE AD ESSA SENSIBILIZZATA IN SEGUITO A UN TATUAGGIO ALL’HENNE’ NERO.
    • COMITATO SCIENTIFICO PER LA SICUREZZA DEI CONSUMATORI: RICHIESTA DI OPINIONI SCIENTIFICHE SU ALCUNE SOSTANZE IMPIEGATE NEI PRODOTTI COSMETICI.
    • AGENZIA FRANCESE PER LA SICUREZZA DEI MEDICINALI E DEI PRODOTTI SANITARI (ANSM): RESTRIZIONI D’USO DEL FENOSSIETANOLO NEI PRODOTTI DESTNATI AI BAMBINI DI ETA’ INFERIORE AI TRE ANNI.
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