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Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, in cui si raccomanda di non iniziare in nuovi pazienti il trattamento con i medicinali a base di acido nicotinico e laropiprant.
In data 07/01/2013 l’AIFA, in accordo con le autorità regolatorie...
NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO (AIFA) RELATIVA AL CORRETTO UTILIZZO DELLA SPECIALITÀ MEDICINALE ANGIOX® (BIVALIRUDINA)
In data 07/01/13, l’AIFA ha pubblicato una Nota Informativa...
Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), in accordo con le autorità regolatorie europee, in cui si segnala un potenziale rischio di embolia gassosa conseguente all’uso non corretto dei dispositivi Tisseel® e Artiss®.
In data 15 gennaio 2013 l’AIFA, in accordo con le autorità...
Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in accordo con le autorità regolatorie europee, sul rischio di fratture femorali atipiche a seguito dell’assunzione di Prolia® (denosumab).
In data 20/02/2013 l’AIFA in accordo con le autorità regolatorie...
Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una revisione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) dei medicinali a base di domperidone.
In data 07/03/2013, l’AIFA ha comunicato l’avvio di una revisione...
Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una rivalutazione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) su acido nicotinico e sostanze correlate
In data 07/03/2013, l’AIFA ha comunicato l’avvio di una...
Comunicato stampa dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) in merito all’avvio di una revisione da parte dell’Agenzia Europea del Medicinali (EMA) dei medicinali a base di Kogenate Bayer e Helixate NexGen
In data 07/03/2013, l’AIFA ha comunicato l’inizio di una revisione...
Avvio di una revisione dei medicinali a base di flupirtina
In data 07/03/2013, l’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ha...
Nota informativa importante dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) sull’incremento del tasso di rigetto acuto osservato con Nijulox® (belatacept) in associazione alla rapida riduzione del dosaggio dei corticosteroidi.
In data 21/03/2013 l’AIFA, in accordo con le autorità regolatorie...
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