FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SAPONI E LOZIONI

FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (FDA): SAPONI E LOZIONI

Immacolata Caputo e Lidia Sautebin – Dipartimento di Farmacia – Università di Napoli Federico II

La Food and Drug Administration (FDA) è l’Agenzia americana che si occupa di supervisionare e regolare il mercato statunitense dei prodotti alimentari, sanitari e cosmetici. A tal proposito, la FDA ha pubblicato sul proprio sito alcune informazioni destinate ai consumatori, affinché essi possano avere adeguate informazioni sulle lozioni, sui saponi e altri detergenti che, in base al loro utilizzo, possono essere regolamentati sia come cosmetici che come altre categorie di prodotti.

I prodotti per la pulizia del corpo, molti dei quali sono venuti come “saponi”, possono essere  regolamentati dall’FDA come cosmetici o come farmaci, o dalla Commissione per la sicurezza dei prodotti per i consumatori “Consumer Product Safety Commission(http://www.CPSC.gov), come prodotti per il consumatore e, quindi, regolamentati in base al modo di fabbricazione e d’uso. A tale proposito l'FDA precisa, ad esempio, che i saponi e i detergenti venduti come “antibatterici” sono farmaci. Allo stesso modo, le lozioni utilizzate per migliorare l’aspetto delle persone sono cosmetici; se, però, tali prodotti sono destinati a modificare la struttura o la funzionalità del corpo, o sono utilizzati per fini terapeutici, come curare e prevenire malattie, sono dei farmaci, o alcune volte possono essere sia cosmetici che farmaci. Ad esempio le protezioni solari sono farmaci che seguono la legislazione americana, così come i balsami per la pelle, gli schiarenti cutanei e i trattamenti per le malattie della pelle come acne, eczema e rosacea. L'FDA precisa che alcune lozioni, invece, sono sia cosmetici che farmaci in quanto in grado di soddisfare i requisiti di entrambe le categorie. Un esempio sono quelle lozioni utilizzate sia per idratare la pelle che per proteggere il consumatore dal sole.

Dicembre 2015

   

  

cerca