MINISTERO DELLA SALUTE: REGOLAMENTAZIONE SUI PRODOTTI DEFINITI “DOPO PUNTURA”
- Dettagli
- Categoria principale: Notizie
Lidia Sautebin - Dipartimento di Farmacia (ex Dip.to di Farmacologia Sperimentale), Università di Napoli Federico II.
Riportiamo di seguito una notizia apparsa sul sito del Ministero della Salute, relativa alla normativa riguardanti i prodotti cosiddetti “dopo puntura”, utilizzati per lenire o attenuare il prurito, provocato da agenti urticanti o da punture d’insetti. I prodotti “dopo puntura” sono ormai da anni presenti sul mercato sia italiano sia europeo. Nell’articolo citato, il Ministero della Salute in precedenza aveva inquadrato la normativa di questi prodotti con la circolare del 16 febbraio 2011 (protocollo 6518), la quale con l’entrata in vigore del nuovo Regolamento sui prodotti cosmetici (CE) n. 1223/2009, si è dovuta aggiornare e sostituire.
Il Ministero con la nuova Circolare del 14 ottobre 2013 ha evidenziato come sia importante dare le giuste indicazioni agli operatori, i quali hanno il compito di porre in commercio soltanto i prodotti conformi alla normativa vigente. Nella circolare, si evidenzia come i responsabili della commercializzazione dei prodotti “dopo puntura” devono verificare che sia le etichette che il materiale informativo, che accompagna la commercializzazione del prodotto, siano conformi all’attuale normativa.
Riportiamo di seguito una notizia apparsa sul sito del Ministero della Salute, relativa alla normativa riguardanti i prodotti cosiddetti “dopo puntura”, utilizzati per lenire o attenuare il prurito, provocato da agenti urticanti o da punture d’insetti. I prodotti “dopo puntura” sono ormai da anni presenti sul mercato sia italiano sia europeo. Nell’articolo citato, il Ministero della Salute in precedenza aveva inquadrato la normativa di questi prodotti con la circolare del 16 febbraio 2011 (protocollo 6518), la quale con l’entrata in vigore del nuovo Regolamento sui prodotti cosmetici (CE) n. 1223/2009, si è dovuta aggiornare e sostituire.
Il Ministero con la nuova Circolare del 14 ottobre 2013 ha evidenziato come sia importante dare le giuste indicazioni agli operatori, i quali hanno il compito di porre in commercio soltanto i prodotti conformi alla normativa vigente. Nella circolare, si evidenzia come i responsabili della commercializzazione dei prodotti “dopo puntura” devono verificare che sia le etichette che il materiale informativo, che accompagna la commercializzazione del prodotto, siano conformi all’attuale normativa.
